深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 新冠大流行初期，免疫功能低下人群被明确为重症和死亡高风险群体，但关键的 mRNA 疫苗临床试验却将其排除在外，导致这一人群的疫苗免疫策略长期缺乏高质量证据支持。为此，瑞典卡罗林斯卡学院团队于 2021 年 3 月启动了前瞻性 COVAXID 临床试验，专门评估 BNT162b2 mRNA 疫苗在免疫低下人群中的免疫原性。近日，该研究发布了最终三年随访结果，这也是目前全球最长的针对免疫低下人群新冠疫苗免疫原性的前瞻性研究之一，为高风险人群的长期接种策略提供了关键依据。 研究共纳入 539 名受试者，涵盖健康对照和 6 大类 21 个亚组的免疫低下人群，包括原发性免疫缺陷（PID）、HIV 感染、造血干细胞移植（HSCT）、实体器官移植（SOT）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。在三年随访期内，218 名受试者完成了全程随访，研究团队在 30 个月和 36 个月采集血液样本，检测了针对原始株及 21 种变异株（包括奥密克戎多个亚系）的结合抗体滴度和假中和活性，并在 130 名受试者中评估了