11月7日，“科学致胜、共启新程”2025进博会辉瑞肿瘤及罕见病专场活动在辉瑞展台成功举办，多款创新产品悉数亮相。在肿瘤治疗领域，辉瑞介绍了包括在研的膀胱癌免疫抑制剂Sasanlimab和晚期前列腺癌全新机制的靶向EZH2抑制剂Mevrometostat等创新方案在内的重点成果与前瞻布局；在罕见病领域，辉瑞重点展出血友病治疗领域的非因子创新疗法——马塔西单抗。借助进博会的平台效应与溢出效应，辉瑞持续深化合作，与行业伙伴共启肿瘤及罕见病诊疗体系高质量发展的新征程。

“辉瑞今年七赴进博之约，带来多款已实现由展品变商品的‘进博宝宝’，也将进一步拓展与各界的生态合作，为患者提供从临床到疾病管理的全流程创新解决方案。”辉瑞中国肿瘤及罕见病事业部总经理李进晖表示，“在 ‘辉瑞中国2030战略’的指引下，我们加速推动同类第一、同类最优产品落地中国，同时积极推动本土产业协同发展，持续为提升患者获益注入动力。今年七月，辉瑞与三生制药就创新癌症免疫疗法完成独家授权协议，而在进博这一高水平开放的平台上，我们将进一步拓展合作边界，深化肿瘤及罕见病领域的学术交流与思想碰撞，推动生态共建与诊疗体系的高质量发展，真正将‘以患者为中心’的承诺落到实处。”

本届进博会期间，辉瑞重点展出9款已上市的肿瘤领域治疗产品和4款罕见病领域治疗产品，不少已参展多年的进博“老朋友”这次也带来了“新故事”。在肺癌领域，“进博宝宝”博瑞纳®（洛拉替尼片）在今年9月披露更多CROWN研究中国患者数据，经过5年长期随访，洛拉替尼组70%患者5年未见疾病进展， 5年脑转移累积发生率为0%。血液肿瘤领域，BCMA靶向免疫疗法易瑞欧®（埃纳妥单抗）已于今年上半年获批，为既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者带来全新的治疗选择。在泌尿肿瘤领域，英立达®（阿昔替尼片）于今年4月获批新适应症，填补了国内肾癌治疗领域一线靶免联合治疗方案的空白。

医学进步不仅重塑了复杂难治疾病的治疗格局，也推动诊疗模式从单一疾病治疗转向全流程管理。借助进博会的平台效应与溢出效应，辉瑞肿瘤及罕见病事业部携手更多行业伙伴，围绕血友病、血液肿瘤、泌尿肿瘤等多个疾病领域，拓展合作边界，以“行业协作者”与“生态共建者”的身份，推动难治疾病诊疗的高质量发展。

• 多方共探血友病“治疗-生活-社会”正循环：以“科学致胜，为爱护罕”为主题的辉瑞罕见病患者“肆意人生”启航仪式”暨血友病创新疗法展望圆桌论坛成功举办，来自政府、医疗机构、患者组织及研究机构的专家、学者齐聚一堂，围绕以马塔西单抗为代表的创新疗法，深入探讨了其在患者获益、临床价值以及可及性方案等维度的前沿实践，以期推动血友病诊疗从“控制出血”迈向“改善生活质量”的新阶段，助力患者实现从“束缚”到“肆意人生”的生活转变。

• 多学科协同，超越单一解决方案：在血液肿瘤领域，辉瑞充分发挥自身在血液肿瘤与抗感染治疗的协同优势，通过整合支持血液肿瘤和加抗感染全程全局治疗提高总生存（OS）理念，推动多学科协作从诊断、本病共病治疗和支持治疗全程提供综合的一体化解决方案HOPE平台，以提升血液肿瘤患者整体生存率3%-5%的目标。会议期间，与专家们深入探讨如何携手推动血液肿瘤的高质量发展，助力患者更多获益。会议启动2026 HOPE中国行项目，同时也启动多发性骨髓瘤全程管理的相关共识，形成从理念到标准再到解决方案的闭环，构建多发性骨髓瘤双抗治疗规范体系，提高患者总生存。

• 夯实诊疗规范，推动高质量发展：在泌尿肿瘤领域，辉瑞全力支持中国“泌尿肿瘤高质量发展项目（GUIDE）”，会议期间以“泌尿肿瘤高质量发展聚焦时刻”为主题，与会专家和学者围绕“树目标、强声音、促实践”的高质量发展核心路径，深入探讨泌尿肿瘤诊疗提升、患者全程管理与服务优化、学科建设与人才发展等关键维度，通过聚焦标准制定、共识理念和实践落地，全面推进泌尿肿瘤诊疗从“规范化”向“高质量”进阶，助力患者生存最大化获益 。

• 拓展合作边界，科技赋能质控实践：肿瘤质控是规范诊疗行为、提升诊疗同质化水平、推动癌症防治目标实现的重要举措。辉瑞自2019年起，就积极参与支持中国肿瘤诊疗的质控探索。本届进博会期间，辉瑞不仅携手行业协会，还融动科技企业，将数智化的前沿技术应用于质控实践，多方携手积极探索大数据与人工智能在质控中的应用，以肺癌、肾癌某一项质控指标的持续改进为试点，通过构建智能质控平台，实现从“事后检查”向“实时干预”的转变，助力临床决策，从而惠及更多患者。

辉瑞中国副总裁、市场准入部总经理钱云表示：“‘为患者带来改变其生活的突破创新’是辉瑞始终坚守的使命。响应国家《全面提升医疗质量行动》，辉瑞积极参与国家-省-市-县四级质控网络的联动建设，支持完善全链条质控标准。未来，辉瑞将继续与生态圈各方伙伴紧密合作，强化质控协同，使高质量的创新药品更好地服务于中国患者，助力实现‘健康中国’的目标。”

夯实诊疗规范，推动高质量发展

随着我国老龄化进程加深，泌尿系统肿瘤发病率持续上升。虽然临床治疗方案不断突破，但我国泌尿肿瘤整体生存率仍有提升空间。辉瑞全力支持泌尿肿瘤高质量发展项目（GUIDE），通过树高质量目标、强高质量声音、促高质量实践等多元举措，系统性推动泌尿肿瘤综合治疗的高质量发展。

进博会期间，辉瑞联合泌尿肿瘤领域的权威专家与相关医疗机构，启动“GUIDE"项目规划布局，并解读“树目标、强声音、促实践” 三大板块的定义与实施路径，号召领域专家及相关机构齐心协力，共同擘画泌尿肿瘤高质量发展的新蓝图。国家肿瘤质控中心肾癌质控专家组组长、北京大学第一医院泌尿外科何志嵩教授表示：“过去几十年来，泌尿肿瘤诊疗领域的创新治疗方案不断落地，这也促使我们思考更深层次的问题：如何实现患者的最大生存获益。我们希望通过临床需求迭代，统一临床诊疗理念和认知提升， 推动高质量诊疗路径的实践落地，在此基础上迈向更高质量的综合治疗水平，推动泌尿肿瘤诊疗理念从‘规范达标’向‘高质量发展’进阶。”

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