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多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种致命的恶性肿瘤,其特征是术后复发,最终导致免疫细胞浸润受限,而细胞和分子的异质性是其免疫原性不足的原因之一。
2025年7月28日,山东大学张玉霖、西北农林大学张艳荣和山东大学倪石磊共同通讯在Nature Communications在线发表题为“Mitochondrial inflexibility ignites tumor immunogenicity in postoperative glioblastoma”的研究论文。该研究报道了一种增强肿瘤免疫力的策略,该策略通过原位调控线粒体电子传递链 (ETC) 来激活内源性 cGAS-STING 信号通路,从而增强 GBM 的免疫反应。
在白光照射下,合成的蝴蝶状光敏剂 B-TTPy 会通过产生过量的活性氧来破坏线粒体 ETC。同时,抑制检查点激酶 1 会增强 ETC 功能障碍,从而增强 B-TTPy 对肿瘤细胞的细胞毒性。该研究结果表明,自主研发的胶质母细胞瘤线粒体电子改变纳米颗粒 (MEANING) 能够有效激活先天性和适应性免疫反应,其方式是募集抗原呈递细胞和细胞毒性 T 细胞至手术切缘。此外,采用可生物降解的水凝胶药物治疗术腔,结合 MEANING 可以重塑免疫抑制的肿瘤微环境,并清除残留的胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。总之,本研究结果建立了一种针对 GBM 的局部免疫激活方法,从而预防术后肿瘤复发,并表明 ETC 阻断是一种有望用于低免疫原性肿瘤的治疗策略。
多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种高度侵袭性的脑肿瘤,传统治疗方法为手术切除后联合放化疗。然而,低免疫原性和免疫环境抑制导致残留肿瘤卫星持续存在,从而导致术后复发频繁且手术干预获益有限。GBM 复发的一个关键驱动因素是干细胞样 GBM 细胞,它们在肿瘤生长和 GBM 患者不良预后中起着至关重要的作用。肿瘤微环境 (TME) 的免疫抑制特性导致 T 细胞(尤其是 CD T 细胞)缺乏,从而无法针对残留的 GBM 细胞产生适应性免疫反应。线粒体作为细胞代谢的枢纽,对维持 GBM 细胞的干细胞性和增殖至关重要,因此可能成为治疗靶向的有希望的目标。
靶向线粒体电子传递链 (ETC),尤其是线粒体复合物,是一种有望破坏代谢平衡并增强针对胶质母细胞瘤 (GBM) 的免疫反应的策略,而肿瘤细胞中的线粒体功能障碍也会影响免疫微环境。通过破坏 ETC,T 细胞和抗原呈递细胞 (APC) 等免疫细胞可以被重新激活。线粒体功能受损的 GBM 细胞通常更容易受到免疫介导的破坏,而抑制 ETC 可以增强肿瘤抗原的呈递,使癌细胞更容易被免疫系统发现。
为了探索一种多层面利用线粒体破坏的免疫刺激潜力的方法,本研究合成了一种靶向线粒体的药物B-TTPy。B-TTPy通过静电吸附靶向线粒体膜,并在白光照射下扩增线粒体活性氧(ROS)的产生,从而破坏线粒体。胶质母细胞瘤(GBM)细胞进化出了多种清除ROS的途径,从而维持细胞内氧化还原稳态并维护细胞的完整性和功能性。检查点激酶1(CHEK1)是GBM细胞周期中的一个检查点基因,CHEK1的缺失被发现与GBM线粒体功能障碍和线粒体内ROS失衡有关。干扰 CHEK1 可协同增强 B-TTPy 对 ETC 的干扰,并增强其对肿瘤细胞的细胞毒性,这也可能激活先天免疫通路,特别是通过 cGAS-STING 信号轴。此外,工程化的细胞膜能够协同干扰攻击肿瘤细胞,从而促进胶质母细胞瘤 (GBM) 环境中的免疫监视和应答。
免疫激活的胶质母细胞瘤线粒体电子改变纳米粒子(MEANING)旨在实现联合干预。负载B-TTPy和si-CHEK1的纳米粒子通过可生物降解的水凝胶递送至胶质母细胞瘤(GBM)患者术后腔内,形成局部治疗平台。该创新系统不仅实现了靶向药物递送,还能持续释放治疗药物,确保药物的长期作用和对残留肿瘤的疗效。此外,MEANING与白光的结合增强了治疗的空间和时间精准度,从而能够精准清除GBM残留肿瘤。这进一步促进了抗原呈递细胞(APC)和细胞毒性T细胞向手术切缘的募集。这种协同免疫激活可以促进强大的抗肿瘤免疫反应,并减轻术后复发。
在本研究中,研究结果强调了破坏ETC以干扰线粒体功能的可行性,并证明激活cGAS-STING通路是增强实体肿瘤(尤其是低突变负荷的胶质母细胞瘤)免疫原性的有效方法。此外,通过将代谢靶向与免疫调节相结合,这种方法有望有效治疗其他代谢参与度较高的恶性肿瘤。此外,通过采用原位水凝胶设计,实现了局部治疗,从而有可能消除不良副作用,这值得在临床试验中进行进一步评估。
图1 线粒体靶向B-TTPy的合成与表征(图源自Nature Communications)
参考消息:
https://www.nature.com/articles/s41467-025-62244-5
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