亮点总结 0.04%阿托品在控制青少年近视进展的效果显著优于0.01%阿托品及角膜塑形镜（ortho-K）。 年龄和基线屈光度影响治疗效果，表明个性化制定近视控制方案的重要性。 三种方案均安全耐受，但0.04%阿托品组光敏感发生率较高。 研究概述 近视在全球范围内迅速增长，已经成为重要的公共卫生问题。针对近视进展的有效控制策略备受关注。近期，发表在JAMA Ophthalmology杂志的一项多中心、随机、平行设计临床试验，直接比较了0.01%阿托品、0.04%阿托品及角膜塑形镜三种近视控制方法在8至15岁儿童青少年中的疗效和安全性。研究纳入209例初始屈光度介于−1.0至−4.0D的患者，进行为期2年的随访。该研究旨在评估这三种方法对2年轴长增长的影响，填补0.04%浓度阿托品在该年龄段抗近视效果数据的空白，并为临床选择个体化的治疗方案提供依据。 研究背景 随着近视的高发，尤其是在东亚地区，高度近视引发的视网膜脱离、黄斑病变等严重并发症，给社会和家庭带来沉重负担。现有的近视控制手段主要包括低浓度阿托品眼药水和角膜塑形镜。 低浓度阿托品被广泛证实能减缓近视进展，低剂量（如0.01%）副

Tags： JAMA Ophthalmol：0.04% 阿托品在青少年近视控制中表现突出：疗效显著优于 0.01% 阿托品及角膜塑形镜