慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种多因素导致的复杂慢性呼吸系统疾病，主要由长期暴露于有害气体或颗粒物（尤以吸烟为主）引发，其病理特征包括气道和肺泡结构的异常改变，慢性气道炎症反应，黏液过度分泌，以及肺组织的重塑与破坏。其中，核心机制涉及免疫炎症信号的持续激活，尤其是细胞表面模式识别受体TLR4介导的下游NF-κB及MAPK信号通路的活化，诱导大量促炎细胞因子的释放和细胞外基质金属蛋白酶（如MMP9、MMP12）的上调，促进气道组织破坏和气道壁的重塑。

此外，过度分泌的黏蛋白MUC-5AC与MUC-5B是导致气道粘液栓塞的关键蛋白，尤其MUC-5B的异常表达与其启动子区域的表观遗传修饰（DNA甲基化）密切相关。传统药物（如吸入糖皮质激素）往往因疗效有限及副作用显著，亟待发现新型治疗靶点和药物。

近期，发表在Chinese Medicine期刊的一篇研究揭示，源自传统中药的三萜皂苷类成分Hederasaponin C（HSC）能够靶向免疫受体TLR4，抑制关键炎症信号通路并缓解COPD病理改变，为该疾病的革新治疗提供新思路。

研究方法

本研究利用体外人肺腺癌细胞系A549及暴露于香烟烟雾提取物（CSE）联合脂多糖（LPS）模拟的炎症环境，和体内小鼠暴露于香烟烟雾联合LPS诱导的COPD模型，系统探讨HSC的药理效应及机制。结合RNA表达检测、蛋白表达分析（Western blot、免疫荧光）、DNA甲基化测序技术（基于Illumina高通量测序的靶向亚硫酸盐测序），还包括分子对接、细胞热变性试验（CETSA）及表面等离子体共振（SPR）实验验证HSC与TLR4的直接结合。

研究结果

1，HSC阻断TLR4/NF-κB/MAPK炎症信号通路，降低促炎细胞因子表达

• HSC在不损害A549细胞活力的浓度范围内，明显抑制CSE+LPS诱导的TLR4、磷酸化p65、IKKα/β、IκBα以及MAPK家族成员JNK、ERK1/2和p38的过度激活。
• RT-qPCR及ELISA显示，HSC显著降低关键促炎因子TNF-α及IL-1β的mRNA和蛋白表达。
• 与TLR4特异性抑制剂TAK-242联用，HSC对信号通路抑制作用更显著，分子模拟与生物物理实验证明HSC能稳定结合TLR4，阻断其功能。

2，HSC调控气道粘液相关基因表达及表观遗传修饰

• HSC显著降低CSE+LPS诱导的MUC-5AC和MUC-5B mRNA及蛋白水平。
• 通过靶向亚硫酸盐测序发现，MUC-5B启动子区域chr11:1243469位点DNA甲基化水平在COPD模型中被降低，而HSC能显著恢复该甲基化水平，提示其通过逆转基因低甲基化状态，抑制了MUC-5B的异常高表达。

3，HSC抑制MMP9、MMP12表达，调节蛋白酶-抗蛋白酶失衡

• HSC降低CSE+LPS诱导A549细胞中MMP9和MMP12的基因及蛋白表达，免疫荧光染色显示其蛋白水平明显减少，表明其对肺组织重塑相关蛋白酶产生有效调控。

4，HSC改善香烟烟雾+LPS诱导的COPD小鼠体征及组织病理

• HSC治疗组COPD模型小鼠体重显著改善，血液中淋巴细胞计数增加，NLR、PLR及新型指标RCI均明显下降（表征系统性炎症缓解）。
• BALF和肺组织中TNF-α、IL-1β含量减少，肺组织H&E染色显示炎症细胞浸润及肺泡结构破坏获得显著缓解。
• 多重免疫荧光分析显示HSC降低肺组织中TLR4、MMP9、MMP12、MUC-5AC及MUC-5B蛋白表达。
• 主要器官H&E染色未见明显毒性表现，显示安全性良好。

讨论

本研究证实，HSC通过直接靶向TLR4受体，阻断其激活下游的NF-κB及MAPK信号通路，显著抑制了COPD模型中炎症因子的产生，恢复了蛋白酶与抗蛋白酶的平衡，减少了气道主要粘蛋白过度分泌。这一多靶点作用机制赋予HSC抗炎与减轻气道重塑的双重优势。

特别值得强调的是HSC对MUC-5B启动子甲基化状态的调节，显示出其能通过表观遗传机制控制粘蛋白基因表达，弥补了现有治疗手段在黏液分泌异常上的不足。

此外，HSC来源天然，其安全性较高，并且相关药代动力学研究表明HSC吸收迅速、剂量响应明显，具备潜在的临床转化价值。与糖皮质激素相比，HSC展现了更显著的抗炎效果，且未表现出免疫抑制相关副作用，尤其在针对吸烟引起的COPD模型中表现优异。

未来工作中，应进一步完善对HSC抗氧化应激路径的探索，深入评估其对肺功能的改善作用，以及系统评估MMP酶活性和组织抑制剂的变化，以建立更全面的机制图谱。同时，临床前的药代动力学-药效动力学结合研究和安全性评价不可缺少，为未来临床试验奠定坚实基础。

原始出处：

Ning et al. Hederasaponin C ameliorates chronic obstructive pulmonary disease pathogenesis by targeting TLR4 to inhibit NF-κB/MAPK signaling pathwaysChinese Medicine (2025) 20:104 DOI: 10.1186/s13020-025-01155-5

Tags： Chinese Medicine：中药活性成分HSC阻断 TLR4/NF-κB/MAPK 通路为慢性阻塞性肺疾病治疗提供双重靶点策略