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注意缺陷多动障碍(ADHD)是儿童期常见的神经发育障碍,以注意力不集中和多动/冲动为核心症状,常伴随学习、社交功能受损。尽管药物(如兴奋剂、非兴奋剂)可缓解症状,但其副作用(如食欲减退、生长迟缓)及长期使用风险限制了临床应用。近年来,基于数字技术的非药物干预(如计算机游戏)因趣味性、互动性成为潜在替代方案,但其对ADHD症状的效果及关键影响因素(如游戏特征、试验设计)仍不明确。本研究通过系统综述与meta分析,旨在明确计算机游戏干预对儿童ADHD症状的有效性,并识别影响疗效的干预特征(如神经反馈、运动/虚拟现实(VR)整合)及试验相关因素(如样本特征、干预时长)。
本研究遵循PRISMA 2020指南,检索Web of Science、PubMed及PsycINFO数据库(2023年12月),关键词涵盖“ADHD”“计算机游戏”“随机对照试验”等。纳入标准为:研究对象为18岁以下ADHD症状儿童/青少年(包括亚临床样本);干预措施为通过数字设备(如PC、平板、VR头显)实施的计算机游戏;研究设计为随机对照试验(RCTs),对照组为等待名单、常规治疗或无ADHD组件的假游戏;结局指标为ADHD症状量表评分(如ADHD-RS、Conners量表)。排除标准为聚焦ADHD与成瘾/屏幕时间关联、其他精神障碍(如自闭症、抑郁症)的研究。数据提取由两名独立研究者完成,内容包括参与者特征(年龄、性别、智商、ADHD亚型、用药史)、干预设计(对照类型、时长、频率)、游戏特征(图形、声音、奖励、难度调整、社交/多人模式)及结局数据(干预前后量表评分)。采用随机效应模型计算标准化均差(SMD)及95%置信区间(CI),使用GRADE方法评估证据质量。亚组分析探索不同游戏特征(标准游戏、+神经反馈、+运动/VR、+社交)的效果差异,meta回归分析试验设计变量(年龄、IQ、干预时长等)与疗效的关联。
共纳入17项RCTs(1199例参与者),涉及16种计算机游戏干预。结果显示,与对照组相比,计算机游戏干预总体效应量为SMD=−0.22(95%CI[−0.35,−0.09],I²=13.42%,中等质量证据),提示小到中等效果。亚组分析显示,神经反馈子组(5项研究,226例)效果最显著(SMD=−0.51,95%CI[−0.88,−0.15],I²=45.85%,极低质量证据),其次为运动/VR子组(2项研究,121例,SMD=−0.40,95%CI[−0.76,−0.04],I²=0%,极低质量证据);社交子组(1项研究,170例)及标准游戏子组(8项研究,682例)无显著效果(SMD分别为−0.26、−0.06,均P>0.05)。进一步按ADHD亚量表(注意力不集中、多动/冲动)分析,神经反馈子组仅在注意力不集中亚量表显示小到中等效果(SMD=−0.43,95%CI[−0.64,−0.22],低质量证据);运动/VR子组在两个亚量表均显示小到中等效果(注意力不集中:SMD=−0.38,95%CI[−0.73,−0.02];多动/冲动:SMD=−0.38,95%CI[−0.74,−0.03],均为极低质量证据)。Meta回归分析显示,参与者年龄、IQ、性别、ADHD亚型、用药史及干预时长等因素与疗效无显著关联(P>0.05)。研究质量方面,17项研究中5项存在高偏倚风险(主要涉及盲法缺失、数据缺失),GRADE评估总体证据质量为中等,各亚组多为低或极低质量(主要因异质性、样本量小)。敏感性分析排除高偏倚风险研究后,神经反馈子组效应量无显著变化(SMD=−0.33,95%CI[−0.62,−0.04])。
分组后的干预效应量森林图
本研究通过系统综述与meta分析发现,计算机游戏干预对儿童ADHD症状有小幅到中等效果,其中整合神经反馈或运动/VR技术的游戏效果更显著,尤其在改善注意力不集中及多动/冲动症状方面。然而,现有证据质量整体较低,受限于样本量小、研究异质性及试验设计差异。未来需开展大样本、高质量RCTs,明确不同游戏特征(如图形、奖励机制)的具体作用,并探索个体化干预方案以优化疗效。计算机游戏干预有望成为ADHD非药物管理的重要补充,但需平衡趣味性与临床有效性,降低潜在成瘾风险。
原始出处:
Hamada T, Seki M, Nango E, Shibata T, Imai S, Miyata T. Enhancing effects of exercise and neurofeedback: A systematic review and meta-analysis of computer game-based interventions for pediatric ADHD. Psychiatry Res. 2025 Jun;348:116447. doi: 10.1016/j.psychres.2025.116447. Epub 2025 Mar 15. PMID: 40153883
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