5月20日，中国生物制药领域传来震撼消息——三生制药与辉瑞达成一项总额高达60.5亿美元（约合430亿元人民币）的合作协议，将自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体药物SSGJ-707的全球权益（中国内地除外）授权给辉瑞。这一交易不仅创下中国创新药“License-out”（对外授权）首付款纪录（12.5亿美元），更标志着中国原研药正式跻身全球抗癌药物第一梯队。

消息公布当日，资本市场用真金白银投下信任票：三生制药港股股价飙升超30%，子公司三生国健涨停。

最新临床数据揭晓：DCR达100%！

2025 年 ASCO 摘要正文正式发布，SSGJ-707的II期临床试验数据以壁报形式重磅发布。截至 2025 年 1 月 10 日，已有 83 例 非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受了 SSGJ-707 治疗，剂量分别为 5mg/kg Q3W（n=31）、10mg/kg Q3W（n=34）、20mg/kg Q3W（n=12）、30mg/kg Q3W（n=6）。

临床疗效：

在完成至少一次疗效评估的 76 名患者中，5 mg/kg Q3W、10 mg/kg Q3W、20 mg/kg Q3W 和 30 mg/kg Q3W 剂量下，ORR 和 DCR 分别为 29.6% (8/27)、85.2% (23/27)；61.8% (21/34)、97.1% (33/34)；54.5% (6/11) 、90.9% (10/11) ； 25% (1/4)、75% (3/4)。

在10mg/kg剂量组中，25例完成至少两次评估的患者中，疾病控制率（DCR）达100%，客观缓解率（ORR）高达72%。这意味着所有患者的肿瘤均得到控制，超七成患者肿瘤显著缩小或消失。

精准打击：无论是鳞癌还是非鳞癌患者，无论PD-L1表达水平高低（1%-49%或≥50%），SSGJ-707均展现出广泛适用性。尤其在PD-L1高表达（≥50%）患者中，ORR突破69%，堪称“精准狙击”。

安全可控：尽管78.3%的患者出现治疗相关不良反应，但≥3级严重不良反应仅占24.1%，6%的患者因副作用停药，整体安全性优于传统化疗。

结语

从实验室到资本市场，从临床数据到全球合作，SSGJ-707的故事证明：中国创新药不再只是“追随者”，而是全球抗癌战场上的“破局者”。当科学突破与产业雄心相遇，人类对抗癌症的战争，正在迎来新的曙光

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