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编者按
2025年欧洲肝脏研究学会年会(EASL2025)于5月7日至10日在荷兰阿姆斯特丹举行,会议期间披露了多项乙肝新药研究进展,肝霖君精选其中的重要进展与大家分享。
BW-20507是舶望制药研发的一种GalNAc偶联siRNA药物,靶向mRNA的S区,目前处于I/II期临床。
本次EASL2025大会摘要披露了BW-20507的I期积极数据,NUC经治或初治慢乙肝患者接受3剂BW-20507治疗的最大HBsAg降幅分别达3.2和2.9 log10 IU/mL,最后一剂给药后24周的HBsAg降幅分别为2.9和2.4 log10 IU/mL,有部分反弹;3例初治患者接受BW-20507单药治疗也观察到HBV DNA降低,其中2例在停药后反弹。

研究方法
这是一项随机、开放标签、多次递增剂量的I期研究,旨在评估无进展期肝纤维化或肝硬化慢乙肝患者接受BW-20507治疗的疗效及安全性。研究纳入NUC经治(HBV DNA < 90 IU/mL)或初治、HBsAg > 50 IU/mL的慢乙肝患者分为4个队列:
队列1:100 mg(NUC经治患者);
队列2:200 mg(NUC经治患者);
队列3:200 mg(NUC初治患者);
队列4:400 mg(NUC经治患者)。
所有受试者接受BW-20507 Q4W共3剂,NUC初治患者在研究者判断下从第1天开始接受NUC治疗或维持不使用NUC。
研究结果
01 受试者基线特征
共纳入31例受试者,其中队列1、2、4各8例,队列3为7例。截至目前,所有受试者都完成了第225天随访(即最后一剂给药后24周)。在队列3的NUC初治患者中,4例从第1天开始接受NUC治疗,3例维持不使用NUC。
队列1、2、3、4的基线平均HBsAg水平分别为3.2、3.0、3.3和3.1 log10 IU/mL,分别有50%、0%、57.1%和37.5%的患者为HBeAg阳性。除队列3(NUC初治患者)外,其余队列受试者基线HBV DNA均< LLOQ。
各队列的基线特征

02 安全性
BW-20507多次皮下给药安全耐受。共17例受试者(54.8%)报告了55起AEs,所有AE的严重程度均为1或2级,无死亡、SAE或因AE导致的停药。≥10%的AE包括头痛(5例,16.1%)和呼吸道感染(4例,12.9%)。仅2例受试者(6.5%)报告了注射部位反应,均为1级。无给药后的ALT/AST升高至> 2 x ULN。
03 BW-20507诱导HBsAg快速下降,停药后有部分反弹
不同队列在BW-20507最后一剂给药后8-16周(第113-169天)达到最大HBsAg降幅,NUC经治100 mg、200 mg、400 mg队列及NUC初治200 mg队列的最大HBsAg降幅分别为2.4、2.9、3.2和2.9 log10 IU/mL,最后一剂给药后24周的HBsAg降幅分别为1.7、2.5、2.9和2.4 log10 IU/mL。

各队列随时间的平均HBsAg降幅
在200 mg和400 mg队列观察到HBsAg清除,其中NUC经治200 mg、400 mg队列及NUC初治200 mg队列各1、2和2例;在NUC经治患者中实现HBsAg清除的3例患者其基线HBsAg水平均≤ 1000 IU/mL,初治患者中实现HBsAg清除的2例患者其基线HBsAg水平均≤ 100 IU/mL。
各队列按基线HBsAg水平分层的HBsAg清除情况

04 BW-20507抑制HBV DNA水平
在队列1和队列4各观察到1例受试者实现HBeAg清除。
队列3中3例NUC初治且维持不使用NUC的受试者也观察到HBV DNA显著降低,其中2例基线低HBV DNA水平(30、388 IU/mL)的受试者在治疗期间实现HBV DNA < 10 IU/mL,1例在停药后反弹;1例基线高HBV DNA水平(5.4 log10 IU/mL)的受试者最大HBV DNA降幅达2.5 log10 IU/mL。
NUC初治患者(队列3)随时间的HBV DNA变化

研究结论
BW-20507皮下注射3剂具有良好的安全性,治疗后观察到显著的剂量依赖性HBsAg降低,对HBV DNA也有很高的抑制活性。
肝霖君有话说
小核酸药物包括siRNA和ASO对HBsAg的显著抑制作用已得到多项临床研究证实。siRNA药物治疗后最大HBsAg降幅在2 lg左右,其中HT-101给药2剂的最大HBsAg降幅可达3.29 lg;本研究显示BW-20507给药3剂后的最大HBsAg降幅也可达3.2 lg,这两个药物对HBsAg的抑制较为显著。
但停药后的反弹依然是小核酸药物的最大问题。BW-20507在停药后24周HBsAg反弹约0.3-0.5 lg。尽管在200/400 mg队列观察到22%的患者获得HBsAg清除(基线HBsAg水平均< 1000 IU/mL),如何维持这些患者HBsAg清除后的持久性,达到真正的临床治愈才是关键。
参考文献:
Wong GL, Rattananukrom C, Tangkijvanich P, et al. Safety, tolerability, and remarkable hepatitis B surface antigen reduction in chronic hepatitis B patients treated with BW-20507. EASL2025, Late-breaker Poster (LBP-008).

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