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代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)是全球慢性肝病的主要病因之一,在美国约影响 30% 的成年人。代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)是其进展形式,在肝活检中以小叶炎症和肝细胞气球样变为特征。MASH 与更高的肝纤维化进展风险相关,并且随着纤维化分期的增加,肝脏相关的死亡风险呈指数增长。虽然肝活检被认为是诊断 MASH 的金标准,但由于其具有侵入性、存在样本差异以及相关风险,在临床实践中的应用有限。非侵入性生物标志物对于诊断、分期以及纵向监测肝纤维化和脂肪变性变得越来越重要。
首个针对肝脏的 MASH 药物疗法 —resmetirom,于 2024 年 3 月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,适用于中至重度纤维化分期(F2 和 F3)的患者。3 期 MAESTRO-NASH 临床试验表明,与安慰剂相比,服用 resmetirom 的部分 MASH 患者的 MASH 得到缓解,纤维化分期也有所改善。这一治疗进展提出了一个问题,即如何最好地识别纤维化分期为 F2-F3 的 MASH 患者。目前的学会指南强调在初级保健环境中,首先使用如 FIB-4 这样的简单血液检测对肝纤维化进行非侵入性筛查,然后对高风险患者采用基于成像的方法并转诊至肝病科。FIB-4 由常规血液检测(天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和血小板计数)得出,但在检测中至重度肝纤维化时,其敏感性和阳性预测值较低。
基于非侵入性成像的方法,如振动控制瞬时弹性成像(VCTE)、剪切波弹性成像和磁共振弹性成像(MRE),在肝纤维化分期方面显示出可接受至极佳的准确性。前瞻性研究以及一项比较 MRE 与 VCTE 在经活检证实的 MASLD/MASH 患者中诊断性能的荟萃分析表明,MRE 在检测单个纤维化分期方面比 VCTE 具有更高的诊断准确性,并且磁共振质子密度脂肪分数成像(MRI-PDFF)在检测脂肪变性方面比 VCTE 控制衰减参数(CAP)更准确,目前 MRI-PDFF 被认为是检测和量化肝脂肪变性(定义为 PDFF≥5%)的参考标准。最近的一项荟萃分析显示,MRE 在检测 MASLD 患者的肝纤维化方面具有极佳的诊断性能。
准确地对肝纤维化和脂肪变性进行非侵入性分期,对于识别有风险的 MASH 患者(>F2)至关重要,包括根据目前 FDA 建议有资格接受 resmetirom 治疗的患者亚组(F2-F3 期)。
最近,发表在European Radiology 上的一篇文章评估了在考虑 resmetirom 治疗的假设资格情况下,VCTE 和 MRE 在 MASLD/MASH 患者队列中对肝纤维化分期的一致性,以及通过 VCTE 获得的 CAP 在与 MRI-PDFF 对比量化肝脂肪变性方面的性能。
这项回顾性研究纳入了 103 例疑似患有 MASLD 的患者(61 例男性;平均年龄 54.7 岁),这些患者均接受了 VCTE 和磁共振成像(MRI)/MRE 检查。提取了以下参数:两种技术测得的肝脏硬度(LS)、VCTE 测得的受控衰减参数(CAP)以及 MRI 质子密度脂肪分数(PDFF)。使用科恩卡帕(Cohen's Kappa)检验和麦克尼马尔(McNemar's)检验来评估一致性和纤维化分期分布情况。通过受试者工作特征(ROC)分析来评估 CAP 相对于 MRI-PDFF(被视为脂肪变性的参考标准)的性能。
在所有组合情况下(F0-F1 期与 F2-F4 期、F0-F2 期与 F3-F4 期、F0-F3 期与 F4 期),VCTE 和 MRE 所确定的纤维化分期分布均存在显著差异(所有 P 值均小于 0.001),两种检查方式之间的一致性为一般到中等水平(科恩卡帕值在 0.305-0.554 之间)。VCTE 将 42 例患者(40.7%)的纤维化分期判定得更高。VCTE 将 33 例患者归为 F2-F3 期(符合使用 resmetirom 治疗的条件),而 MRE 将 18 例患者归为该分期(科恩卡帕值为 0.215),这意味着使用 MRE 检查估计每年可节省 707,701 美元的费用。VCTE-CAP 在诊断轻度、中度和重度脂肪变性方面的曲线下面积(AUC)分别为 0.547、0.754 和 0.813。
表 基于VCTE和MRE的估计成本计算
本项研究表明,VCTE 和 MRE 在肝脏纤维化分期方面的一致性为一般到中等水平,且与 MRE 相比,VCTE 倾向于判定更高的纤维化分期。VCTE-CAP 仅能可靠地检测出重度脂肪变性。
原始出处:
Anandita Mathur,Efe Ozkaya,Sonam Rosberger,et al.Concordance of vibration-controlled transient elastography and magnetic resonance elastography for fibrosis staging in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.DOI:10.1007/s00330-025-11533-0
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