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病史摘要
患者于4年前行胃癌根治术,宫颈浸润性鳞状细胞癌根治术,后进行多次放疗。1月前盆腔MR提示:宫颈残端异常信号、累及膀胱壁及阴道上段,右侧髂外组小淋巴结显示,左侧盆底及盆底软组织肿胀。患者10余天前现无痛血尿伴血块,无尿频无尿急,无发热。现为进步诊治,急诊拟“血尿伴膀胱占位”收治入院。
患者行膀胱镜下电灼止血及膀胱病损切除术,术中见膀胱黏膜清晰,容量可,膀胱底部滤泡性增生,表面充血,边缘见红色血液渗出。
大体描述
“膀胱新生物”:灰白灰褐色碎组织一堆,大小1.5×1.0×0.2cm。
镜下形态
表面尿路上皮正常,局灶黏膜上皮有剥脱、萎缩。
毛细血管扩张,管腔内管腔内大量红染物(纤维素样坏死),周围间质急慢性炎细胞浸润。
固有层内可见不规则上皮细胞巢团,排列成圆形、椭圆形。周围间质急慢性炎细胞浸润。
不规则上皮细胞巢团,细胞胞浆丰富嗜碱性,细胞核不规则,可见核仁,未见核分裂象。
免疫组化
阳性标记:
AE1/AE3
GATA-3
CK20
CK7
P63
CD44
Ki-67(不规则上皮细胞巢Ki-67约5%+)
阴性标记:
CD68
最终诊断
放射性膀胱炎。
放射性膀胱炎(Radiation Cystitis)
定义:
一种由于盆腔部位接受放射治疗后,膀胱受到辐射损伤而引起的炎症。
临床特点:
膀胱有放射线损伤史,如因子宫或直肠盆腔等处肿瘤放疗。
发生时间:放疗后:4-6周~6月-2年,甚至10年后。
临床表现为下尿路刺激症状、腹痛和血尿,晚期膀胱挛缩、瘘管形成。
肉眼观察:
无肿块为内镜下特点:
①急性期:弥漫性黏膜红肿伴点状出血:严重者黏膜部分剥脱,甚至溃疡形成;
②亚急性期:局限性黏膜萎缩坏死,溃疡形成;
③慢性期:膀胱缩窄,黏膜显著萎缩。
形态学诊断要点:
1.早期:机制(血管内皮损伤→缺血→慢性炎症→纤维化),黏膜水肿,血管充血,黏膜糜烂,纤维素样坏死,溃疡形成;黏膜表面扁平尿路上皮或黏膜固有层内小巢状、索状尿路上皮形态不典型,但无核分裂象或罕见,可伴鳞状化生;间质炎细胞浸润,可伴含铁血黄素沉积;少数病例间质呈假肉瘤样增生。
2.晚期:黏膜溃疡,间质胶原化,肉芽组织增生,小血管壁玻璃样变性,纤维组织增生、纤维性修复导致膀胱壁变硬增厚、挛缩。
黏膜固有层内小巢状、索状尿路上皮形态不典型,但无核分裂象或罕见,可伴鳞状化生,间质炎细胞浸润
免疫组化:
-
GATA-3、CK7、CK20、CK7+;
-
CD44、P63+;
-
P53野生型;
-
Ki67增殖指数低;
-
EBER阴性。
-
CD68阴性,无肉芽肿形成(区别于结核感染)。
CD44标记阳性
鉴别诊断:
1.浸润性尿路上皮癌(Infiltrating Urothelial Carcinoma)
-
定义:起源于泌尿道尿路上皮、突破基底膜具有侵袭性的恶性上皮肿瘤;
-
大体可见明显肿块(区别于放射性膀胱炎);
-
经典型浸润性尿路上皮癌组织病理学特点:大小不一的巢状、片状、条索状和单个细胞,具有高级别核特征(核多形性,核深染,核膜不规则且成角,核分裂象多见,有时可见病理性核分裂象);
-
浸润性生长:可见促结缔组织增生,大小不等的癌巢之间有比较纤细的血管(肿瘤性间质),可深达肌层;
-
免疫组化:CD44缺失;ki67高表达。
大小不一的巢状、片状、条索状细胞巢和单个细胞,具有高级别核特征
放射性膀胱炎背景可见毛细血管扩增、大量纤维素样坏死,细胞形态不典型但无病理性核分裂。
2.腺性膀胱炎(Cystitis Glandularis)
-
腺性膀胱炎:Brunn’s 巢内腔隙表面衬覆立方或柱状细胞,可发生肠上皮化生(出现杯状细胞,可伴细胞外黏液)
-
Brunn's 巢:黏膜固有层内细胞形态温和、轮廓规则、分布有序的尿路上皮巢(不同于放射性膀胱炎的不规则、不典型细胞巢),可能与表面尿路上皮相连。
-
属于尿路上皮反应性增生性病变,相对常见;
-
大体表现:不明显,可形成微小结节状隆起;
-
局部区域腺性膀胱炎的腺体扩张伴肠上皮化;
-
免疫组化:普通型CK7阴性,CK20阳性;肠型CK7阳性、CK20阳性;
腺性膀胱炎的尿路上皮巢轮廓规则、分布有序、细胞形态温和
局部区域腺性膀胱炎的腺体扩张伴肠上皮化
参考文献及书籍:
1.《WHO Classification of Urinary and Male Genital Tumours 》 5th Edition.
2.《刘彤华诊断病理学》
3.《临床病理学》第2版
4.部分图片引用自https://mp.weixin.qq.com/s/TL1h_w4PYD6_VdxTIE04ww
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