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APASL2025丨乙肝新药VRON-0200:单剂量治疗能激活免疫并诱导HBsAg下降

来源 2025-04-24 12:10:49 医疗资讯

编者按

2025年第34届亚太肝病学会年会(APASL 2025)于3月26 - 30日在北京国家会议中心隆重召开。本次大会以“多元合作 创造消除和治愈的奇迹”为主题,会议期间披露了多项乙肝新药研究进展,肝霖君精选其中的重要进展与大家分享。

VRON-0200是Virion Therapeutics研发的一种肌肉注射治疗性疫苗,以早期T细胞检查点基因编码抑制剂——单纯疱疹病毒糖蛋白D作为疫苗佐剂,这种糖蛋白D可与HBV core和pol(而非S)抗原融合,旨在增强、扩大和延长CD8+T细胞应答。该疫苗目前处于I期临床阶段。

在本次APASL2025大会上,香港中文大学 Grace LH Wong教授口头报告了VRON-0200的Ib期积极数据,单剂量VRON-0200治疗显著增强慢乙肝患者的T细胞应答达2倍以上,约25%的患者在91天及以后随访中HBsAg下降≥ 0.4 log10 IU/mL,范围在0.4 - 2.3 log10 IU/mL之间。

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研究方法

该项多中心、开放标签、Ib期研究纳入NA经治> 12个月、HBV DNA < 40 IU/mL、HBsAg < 500 IU/mL的慢乙肝患者随机分为VRON-0200低剂量队列(Cohort 1,1 × 1010 vp)和高剂量队列(Cohort 2,5 × 1010 vp),其中Cohort 1a/2a接受初免+加强治疗,Cohort 1b/2b仅接受初免治疗。VRON-0200以血清型6和7的异源黑猩猩腺病毒载体(AdC6/7)作为疫苗载体,具体治疗方案如下:

Cohort 1a:第1天,低剂量AdC7初免;第91天,低剂量AdC6加强

Cohort 1b:第1天,低剂量AdC6初免

Cohort 2a:第1天,高剂量AdC7初免;第91天,高剂量AdC6加强

Cohort 2b:第1天,高剂量AdC6初免

评估治疗后的安全性、病毒学和免疫学应答。通过IFN-γ ELISpot(LLOD < 30 SFU/1e6)、使用3个肽池(代表疫苗肽的core、pol以及S抗原肽)对PBMCs中的T细胞频率进行试验前(2个时间点)和试验后多个时间点的评估。

免疫应答定义:第28天连续2次core + pol ELISpot测量值>治疗前2个时间点的平均值且> LLOD,第91天core + pol ELISpot测量值>治疗前2个时间点的平均值且> LLOD。

研究结果

共纳入27例患者(Cohort 1,13例;Cohort 2,14例),81%为男性,89%为亚洲人,中位年龄46岁,基线中位HBsAg水平177.1 IU/mL。

所有患者中第28、91天分别有24、22例患者有ELISpot结果。第28天对core + pol的应答相比治疗前增加2.2倍(= 0.02),第91天增加2.0倍(= 0.04)。在第28天有应答患者(n = 7)中,第28天应答相比治疗前增加5.5倍,第91天应答增加4.8倍。

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尽管VRON-0200不靶向HBsAg,经VRON-0200治疗后HBsAg水平随时间持续下降。在接受初免及初免/加强的患者中,6/24(25%)在91天及以后HBsAg下降≥ 0.4 log10 IU/mL(6例患者分别下降2.3、0.8、0.6、0.5、0.4和0.4 log10 IU/mL)。

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仅接受VRON-0200初免的患者中,6/26(23%)在第91天HBsAg下降≥ 0.4 log10 IU/mL(6例患者分别下降2.2、0.6、0.5、0.5、0.4和0.4 log10 IU/mL)。

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共报告了7,680个患者安全日(N = 27),总体安全且耐受性良好,无严重不良事件或不良事件导致的停药,未观察到ALT升高,VRON-0200低剂量与高剂量组、初免及初免/加强方案之间无安全性差异。

研究结论

单剂量VRON-0200肌肉注射安全耐受性良好,可显著提高T细胞应答。尽管VRON-0200不靶向HBsAg,约25%的患者中观察到HBsAg下降。与免疫应答和HBsAg下降相关的因素正在进一步评估中。这些数据支持继续开发VRON-0200作为一种安全耐受、易于给药、单独或联合治疗用于HBV临床治愈。

肝霖君有话说

目前很多在研治疗性疫苗能激活宿主免疫但对HBsAg抑制作用稍弱或不明显,VRON-0200在不靶向S抗原的情况下使25%的患者HBsAg下降≥ 0.4 lg表现出优势。但这种优势也是体现在基线HBsAg低水平(中位177 IU/mL)患者中。治疗性疫苗如VTP-300也在基线HBsAg低水平患者中显现出疗效,5例基线HBsAg < 100 IU/mL的患者中有3例在治疗第6个月HBsAg分别下降0.9、1.0、1.4 lg,但VTP-300直接靶向Pre-S1、Pre-S2和S等。

总的来说,目前治疗性疫苗基本是在基线低HBsAg水平患者中获益,停药后会有回升,如何在目前的临床治愈方案中有更好的表现,还需要更多的探索。

参考文献:

Wong GL, Currie SL, Luber AD, et al. HBsAg Declines and Immune Responses Following a Single Dose of VRON-0200: Interim Results from a Phase1B Study for HBV Functional Cure in Chronic HBV-Infected Patients. APASL2025, Oral (OP0242).

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