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代谢性脂肪性肝病(MAFLD)是一种与代谢紊乱密切相关的肝脏疾病,影响着全球约三分之一的成年人。其中,代谢性脂肪性肝炎(MASH)是其较为严重的亚型,以肝脏炎症、肝细胞损伤和不同程度的纤维化为特征,显著增加终末期肝病的风险。尽管其病理机制复杂,但目前临床上仍缺乏有效的治疗手段。
近年来,研究发现器官间的交互在代谢性疾病的发生发展中起着重要作用。特别是肌肉与肝脏之间的交互,可能为MASH的治疗提供新的靶点。远程肢体缺血预处理(RIC)是一种通过短暂的肌肉缺血来保护远端器官的临床验证疗法,已被证明对多种组织具有保护作用。然而,RIC对代谢性疾病的潜在影响尚不清楚。
近日,国际全文期刊Cell Metabolism上在线发表了题为“Remote limb ischemic conditioning alleviates steatohepatitis via extracellular vesicle-mediated muscle-liver crosstalk”的最新研究成果,本研究揭示了远程肢体缺血预处理(RIC)通过肌肉-肝脏间的EVs介导的交互,特别是miR-181d-5p的传递,有效减轻了MASH的病理特征,为MASH的临床治疗提供了新的潜在策略。

研究人员首先在C57BL/6小鼠中建立MASH模型,通过喂食胆碱缺乏、氨基酸定义的高脂饮食(CDAHFD)或高脂高胆固醇饮食(HFHC)诱导MASH。将小鼠分为对照组和RIC处理组,RIC处理组每天接受4个周期的5分钟肢体缺血和5分钟再灌注,持续8周。通过激光多普勒成像技术监测缺血和再灌注情况,确保RIC处理的有效性。结果发现,与对照组相比,RIC处理显著减轻了小鼠肝脏的脂肪变性、炎症和纤维化程度。具体表现为肝脏重量降低,肝内甘油三酯含量减少,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平下降,肝组织病理学评分改善。此外,PET成像显示RIC处理组肝脏纤维化程度降低,胶原蛋白沉积减少,炎症细胞浸润减少,肝细胞凋亡减轻。
为了探究RIC的保护机制,研究人员分离了原代小鼠和人肝细胞,用棕榈酸诱导脂毒性模型,模拟MASH的病理状态。将肝细胞与RIC处理后的血浆或细胞外囊泡(EVs)共孵育,检测细胞损伤、炎症反应和脂质代谢相关指标。结果表明,RIC处理后的血浆和EVs能够显著减轻肝细胞的脂毒性损伤,降低乳酸脱氢酶(LDH)释放,抑制细胞凋亡,减少炎症因子表达,促进脂肪酸氧化。进一步研究表明,肌肉来源的EVs(mEVs)在RIC的保护作用中起关键作用,其通过携带并传递miR-181d-5p至肝脏,调节肝脏基因表达,改善MASH病理状态。

图 本研究模式图
通过RNA测序、miRNA测序和荧光素酶报告基因实验等技术,鉴定RIC处理后肝脏和肌肉组织中差异表达的基因和miRNA,并验证其功能和靶点。研究发现,RIC处理显著上调了肝脏中miR-181d-5p的表达,而miR-181d-5p的过表达能够模拟RIC对MASH的保护作用。机制上,miR-181d-5p通过靶向抑制核受体NR4A3的表达,减少炎症反应和细胞凋亡,促进脂肪酸氧化,从而改善MASH的病理状态。此外,来自RIC处理小鼠的循环EVs中miR-181d-5p含量增加,且这些EVs在体外和体内实验中均能有效改善MASH病理状态。
最后,研究招募了健康志愿者,进行RIC处理或假处理,收集处理前后的血浆,分离EVs,并检测其对原代人肝细胞和MASH小鼠模型的影响。结果发现,人体RIC处理后,循环EVs中的miR-181d-5p含量增加。将这些EVs用于培养的人肝细胞和MASH小鼠模型中,发现其能够显著改善肝脏脂肪变性、炎症和纤维化,且与小鼠实验结果一致,表明RIC的保护作用在人体中也具有潜在的临床意义。
综上所述,本研究通过动物、细胞和人体实验,系统地探讨了远程肢体缺血预处理(RIC)对代谢性脂肪性肝炎(MASH)的治疗作用及其分子机制。研究结果表明,RIC通过肌肉释放的细胞外囊泡(EVs)将miR-181d-5p传递至肝脏,抑制核受体NR4A3的表达,从而减轻肝脏脂肪变性、炎症和纤维化,改善MASH的病理状态。这一发现为MASH的临床治疗提供了新的潜在策略,特别是对于那些难以通过生活方式改变来控制病情的患者,RIC可能是一种简单、安全且有效的干预手段。
原始出处:
Remote limb ischemic conditioning alleviates steatohepatitis via extracellular vesicle-mediated muscle-liver crosstalk. Cell Metab. 2025 Mar 18:S1550-4131(25)00067-1. doi: 10.1016/j.cmet.2025.02.009. Epub ahead of print. PMID: 40118054.
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