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在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约2-5%存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已成为ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。洛拉替尼作为一种第三代ALK TKI,因其对ALK耐药突变的广泛覆盖和良好的脑渗透性,已被批准用于ALK阳性NSCLC的一线和后续治疗。CROWN研究是一项III期临床试验,旨在评估洛拉替尼与克唑替尼在未经治疗的ALK阳性NSCLC患者中的疗效。初步结果显示,洛拉替尼在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均优于克唑替尼。然而,关于亚洲患者亚组的研究结果尚未充分报道。在亚洲人群中,ALK阳性NSCLC的发病率较高,且患者对治疗的反应和耐受性可能与全球人群有所不同。因此,了解洛拉替尼在亚洲患者中的长期疗效和安全性具有重要意义。本文将详细介绍CROWN研究中亚洲亚组的5年随访结果,以期为亚洲患者提供更为精准的治疗指导。
方法
本研究为 CROWN 研究的亚洲亚组分析,纳入患者来自日本、韩国、中国大陆、台湾、新加坡和香港,经组织学或细胞学证实为ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC,至少有一个未接受过放疗的颅外可测量靶病灶,东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分,骨髓、肝、肾和胰腺功能良好,可接受无症状的脑转移病灶治疗或未经治疗,未接受过针对转移性疾病的全身治疗。患者按1:1比例随机分配接受洛拉替尼或克唑替尼治疗。洛拉替尼剂量为100mg,每日一次;克唑替尼剂量为250mg,每日两次。主要终点为由盲法独立中心审查(BICR)评估的无进展生存期(PFS),关键次要终点为总生存期(OS)。
研究结果
在亚洲亚组中,共有120例患者参与研究,其中洛拉替尼组59例,克唑替尼组61例。经过中位62.4个月的随访,洛拉替尼组的中位PFS尚未达到(NR),而克唑替尼组为9.2个月(95% CI: 7.2-12.7),风险比(HR)为0.22(95% CI: 0.13-0.37)。5年PFS率分别为63%(95% CI: 49-74)和7%(95% CI: 2-17)。洛拉替尼组的客观缓解率(ORR)为81%(95% CI: 69-90),而克唑替尼组为59%(95% CI: 46-71)。在基线脑转移的患者中,洛拉替尼组的颅内ORR为69%(95% CI: 39-91),而克唑替尼组仅为6%(95% CI: <1-30)。洛拉替尼组的中位颅内无进展生存期(IC PFS)尚未达到,而克唑替尼组为14.6个月(95% CI: 9.2-27.4),HR为0.01(95% CI: <0.01-0.11)。5年后,洛拉替尼组颅内无进展的概率为98%,而克唑替尼组为16%。
安全性分析
洛拉替尼组和克唑替尼组的安全性结果与整体人群一致。洛拉替尼组的任何等级的治疗相关不良事件(TEAEs)发生率为100%,而克唑替尼组为100%。洛拉替尼组更常见的TEAEs包括高甘油三酯血症(73% vs 5%)、高胆固醇血症(71% vs 3%)、体重增加(49% vs 17%)、水肿(44% vs 32%)和外周神经病变(36% vs 20%)。克唑替尼组更常见的TEAEs包括恶心(58% vs 19%)、腹泻(58% vs 15%)和呕吐(45% vs 10%)。洛拉替尼组的3/4级TEAEs发生率为81%,而克唑替尼组为62%。洛拉替尼组的主要3/4级不良事件为高甘油三酯血症(34% vs 0%)、高胆固醇血症(22% vs 0%)和体重增加(22% vs 2%)。洛拉替尼组和克唑替尼组的全因严重不良事件发生率分别为49%和32%,全因致命不良事件发生率分别为10%和0%。
结论
经过5年随访,CROWN研究中亚洲亚组的结果显示,洛拉替尼在疗效和安全性方面与整体人群一致。洛拉替尼的中位PFS尚未达到,显示出前所未有的长期疗效。洛拉替尼在预防和控制脑转移方面表现出色,颅内无进展的概率在5年后高达98%。尽管洛拉替尼的不良反应发生率较高,但这些不良反应大多可以通过剂量调整来管理,且不影响疗效。总体而言,洛拉替尼作为ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗选择,具有显著的优势。
原始出处
Wu Y-L, Kim HR, Soo RA, Zhou Q, Akamatsu H, Chang G-C, Chiu C-H, Hayashi H, Kim S-W, Goto Y, Kato T, Zhou J, Lee VH-F, Nishio M, Han B, Kim D-W, Lu S, Polli A, Martini J-F, Toffalorio F, Wong CH, Mok T. First-line lorlatinib versus crizotinib in Asian patients with advanced ALK-positive NSCLC: 5-year outcomes from the CROWN study. Journal of Thoracic Oncology (2025), doi: https://doi.org/10.1016/j.jtho.2025.02.021.
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