成人ALL基因分型

B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是一种罕见的成人恶性肿瘤，其预后仍然很差，特别是与儿童相比。在过去的二十年中，广泛的全基因组研究已经确定了许多驱动白血病的遗传改变，从而识别出20多种不同的亚型，这些亚型与治疗反应和预后密切相关。在儿童B-ALL中，大量相关研究使得遗传分类成为风险适应性（risk-adapted，或称根据风险调整治疗）治疗策略的核心组成部分。但基因亚型在不同年龄中分布并不均匀，且成人B-ALL的基因改变特征及其预后相关性的研究较少，治疗主要基于是否存在BCR::ABL1融合。

《Blood》近日发表综述，概述了成人B-ALL的基因亚型，包括已明确亚型中的最新生物学和临床见解以及新亚型的数据，还讨论了它们与风险分类、疾病监测和治疗的相关性。

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