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低强度脉冲超声(LIPUS)和电刺激(ES)是促进神经修复的有效方法。然而,ES通常需要植入电极和电源供应,这对未来的应用程序来说是个不便。同时,通过传统方法很难将超声和ES结合起来。在这里,长春中医药大学附属医院杨勇&中国人民解放军总医院第四医学中心杨亚锋&北京基础医学研究所刘志强开发了一种纳米贴片,它由一个定向的钛酸钡(BTO)掺杂的聚己内酯(PCL)纳米纤维膜用于发电,以及一层掺杂氧化石墨烯(GO)的明胶甲基丙烯酸酯(GelMA)用于神经交互。这种类似创可贴的BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片具有出色的压电性能。体外实验表明,纳米贴片在LIPUS处理下显著促进轴突生长。在由周围神经损伤引起的勃起功能障碍的大鼠模型中,纳米贴片可以像创可贴一样轻松地附着在受损神经上。在超声波的辅助下,纳米贴片将部分机械能转换为电能,实现了超声和电的协同神经刺激。通过这种方式,纳米贴片显著促进了海绵体神经的修复,改善了组织结构和勃起功能,以及提高了雌鼠的受孕率。总之,这种纳米贴片为神经修复提供了一种易于实现的协同超声-电刺激,代表了周围神经修复的新策略。该研究以题为“An Easy Nanopatch Promotes Peripheral Nerve Repair through Wireless Ultrasound-Electrical Stimulation in a Band-Aid-Like Way”的论文发表在《Advanced Functional Materials》上。

方案 1描述了一种自驱动的创可贴型BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片,用于模拟应用中的周围神经电刺激修复。该纳米贴片结合了压电材料(BTO@PCL)和导电材料(GO@GelMA),能够在机械压力或应力下产生电流,用于模拟和调制生物电信号,影响细胞和组织的生理过程。在低强度脉冲超声(LIPUS)的辅助下,纳米贴片吸收的机械力被转换为微电流,以刺激神经并促进损伤修复。研究结果表明,这种纳米贴片在体外显著促进了雪旺细胞的增殖,并在体内促进了海绵体神经的轴突生长,显著改善了大鼠的勃起功能和组织结构,同时提高了雌鼠的受孕率。

方案1. 自供能创可贴型BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片用于周围神经电刺激修复的仿生应用及其作用原理示意图
【BTO/PCL纳米纤维膜的物理特性表征】
图1通过扫描电子显微镜(SEM)观察到PCL纤维定向排列,并且压电BTO均匀附着在PCL纤维表面。能量色散X射线光谱(EDS)分析显示,随着BTO浓度的增加,Ti、Ba和O等元素的含量也相应增加,这表明BTO纳米颗粒在PCL基体中分散,由于纳米颗粒的高比表面积和界面效应,增强了复合材料的压电性能。电性能测试显示,随着BTO浓度的增加,BTO@PCL薄膜的输出电压、电流和表面电荷均呈现依赖于BTO浓度的增加趋势。此外,机械性能测试表明,随着BTO浓度的增加,薄膜的拉伸强度和弹性模量也得到增强。压电系数d33的测定也显示了与BTO浓度增加相关的逐渐增强的趋势。细胞相容性测试表明,当BTO浓度低于5%时,RSC96细胞在BTO@PCL薄膜上展现出高增殖活性和低死亡率,而BTO浓度超过5%时,观察到更多的细胞死亡。因此,选择5%的BTO浓度来制备BTO@PCL复合纤维,既能提供有利的机械性能,又支持细胞生长。

图1. BTO/PCL纳米纤维膜的物理特性表征
【BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片的物理特性】
图2通过SEM观察到纳米贴片具有定向排列的电纺纤维和覆盖的凝胶层,保持了GO的优异导电性和GelMA的蜂窝状多孔结构,模仿了天然神经组织的细胞外基质特征。EDS分析证实了纳米贴片中不同组分的存在和相对含量。XRD和FTIR分析用于确定材料的结构和组成,PFM技术用于评估纳米贴片的压电活性。实验结果表明,GO的加入对复合纳米贴片的电信号有积极影响,且在LIPUS处理下,RSC96细胞的活性和增殖在60 mW cm-2的能量强度下达到最佳效果。此外,免疫荧光染色显示LIPUS处理后RSC96细胞表达的S-100水平更高,表明通过LIPUS激活的压电材料产生的电刺激更有利于RSC96细胞的增殖。这些发现表明,BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片在体外对神经细胞的生长和分化具有促进作用。

图2. BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片的物理特性
【不同条件下体外LIPUS强度对RSC96细胞活性和增殖的影响】
图3通过CCK-8试剂盒检测了不同LIPUS能量强度(0, 20, 40, 60, 80, 和 100 mW cm-2)对细胞活性的影响,并发现当LIPUS能量设置为60 mW cm-2时,对RSC96细胞的活性有最佳促进效果。EdU染色用于评估LIPUS诱导的压电效应对RSC96细胞增殖的影响,结果显示与对照组相比,经BTO@PCL/GO@GelMA + LIPUS处理的细胞增殖显著增加。免疫荧光染色显示,LIPUS处理后,RSC96细胞表达的S-100水平更高,这表明由LIPUS激活的压电材料产生的电刺激更有利于RSC96细胞的增殖。此外,实验还评估了不同处理条件下神经元的生长情况,包括对照组、BPGG组(神经元在BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片上生长)、LIPUS组(神经元接受LIPUS处理)和BPGG + LIPUS组(神经元在BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片上生长并接受LIPUS处理)。免疫荧光染色的结果显示,BPGG + LIPUS组的神经元长度和最长神经元长度显著增加,表明BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片在LIPUS处理下产生的电刺激显著促进了神经元的生长。这些结果一致表明,电活性材料可以通过电刺激调节神经细胞的生理活动,促进神经干细胞的分化,对受损神经组织可能有助于神经再生和修复过程。

图3. 不同条件下体外LIPUS强度对RSC96细胞活性和增殖的影响以及神经元突触发展
【纳米贴片通过LIPUS改善神经损伤诱导的ED大鼠勃起功能】
图4展示了应用类似创可贴的BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片在大鼠模型中对勃起功能障碍(ED)进行功能性修复的效果。实验中,首先通过解剖图展示了大鼠海绵体神经的位置,然后描述了在神经损伤后如何将纳米贴片应用于受损神经。经过四周的治疗,通过测量海绵体内压(ICP)与平均动脉压(MAP)的比值来评估勃起功能,结果显示BPGG+LIPUS组(应用纳米贴片并结合LIPUS治疗的组)在ICP/MAP比值上有显著提升,表明这种联合治疗方法能显著促进神经恢复,改善勃起功能。此外,通过动物交配实验评估了雄性大鼠的生育能力,结果显示BPGG+LIPUS治疗能提高雌鼠的受孕率和生育力。最后,通过组织学分析,包括Masson三色染色和免疫组化染色,进一步证实了纳米贴片治疗组在组织结构和功能上的改善。

图4.类似创可贴的BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片通过LIPUS改善神经损伤诱导的ED大鼠勃起功能
【LIPUS激活的BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片产生压电刺激促进轴突生长和髓鞘化】
图5通过免疫荧光染色评估了不同实验组(包括假手术组、双侧海绵体神经损伤组、单独LIPUS治疗组、以及BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片结合LIPUS治疗组)的神经纤维(NF)、β3微管蛋白(β3-tubulin)和S-100蛋白的表达水平,这些蛋白是神经再生和髓鞘形成的标志物。结果显示,与假手术组相比,神经损伤组的这些标志物表达显著降低,而BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片结合LIPUS治疗组的表达水平显著恢复。此外,对损伤诱导的转录因子ATF3的表达分析表明,BPGG+LIPUS治疗组的ATF3表达水平显著增加,这表明该治疗可能促进了损伤神经元的再生和突触重建。最后,通过透射电子显微镜(TEM)图像观察到,BPGG+LIPUS治疗组的神经结构得到了显著恢复,轴突和髓鞘的形态接近假手术组。这些结果表明,BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片在LIPUS激活下产生的压电刺激显著促进了神经纤维的再生和修复。

图5. LIPUS激活的BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片产生压电刺激促进轴突生长和髓鞘化
【纳米贴片用于修复受损的海绵体神经并改善大鼠病理性阴茎损伤】
图6通过Masson三色染色观察四周后各组大鼠阴茎组织中平滑肌与胶原蛋白的比例,发现BPGG+LIPUS组的平滑肌/胶原蛋白比例显著提高,接近正常水平。免疫组化染色结果显示,与神经损伤组相比,BPGG+LIPUS组的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性染色区域显著增加,表明治疗促进了海绵体平滑肌的修复和再生。免疫荧光染色评估了内皮细胞的分布和完整性,发现BPGG+LIPUS组的CD31表达水平最高,表明内皮细胞功能得到了显著改善。透射电子显微镜(TEM)图像和分析显示,BPGG+LIPUS组的神经纤维结构得到了显著恢复,轴突和髓鞘的形态接近假手术组。这些结果表明,BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片结合LIPUS治疗不仅促进了海绵体神经的结构和功能恢复,还改善了阴茎组织的病理状态。

图6. LIPUS介导的BTO@PCL/GO@GelMA纳米贴片用于修复受损的海绵体神经并改善大鼠病理性阴茎损伤
【小结】
该研究开发了一种类似创可贴的、灵活的、自供电的纳米贴片,该贴片能够通过灵敏的压电效应对周围神经进行电刺激,且无需外部电源。在低强度脉冲超声(LIPUS)的刺激下,这种电子活性纳米贴片显著增强了体外雪旺细胞的增殖,并在体内促进了海绵体神经的轴突生长,导致大鼠勃起功能障碍和病理状态的显著改善。总体而言,这种复合纳米贴片可以作为传统电刺激的一种有效替代方案,用于周围神经修复,为开发创新的治疗策略提供了新的见解。
原文链接:
https://doi.org/10.1002/adfm.202407411- 搜索
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