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多发性骨髓瘤诊断标准
在多发性骨髓瘤(MM)CRAB标准基础上,十年前国际骨髓瘤工作组(IMWG)引入了生物标志物诊断标准(SLiM标准,sixty, light chain, MRI),包括骨髓克隆浆细胞百分比≥60% (BMPC≥60);受累/未受累血清游离轻链比值(SFLCR)≥100;MRI存在>1处≥5mm的局灶性病变。
这项真实世界研究基于ANZ MRDR数据库的大样本患者,将患者分为根据CRAB和SLiM标准诊断,评估了两个标准对骨髓瘤的诊断、治疗和结局的影响。结果近日发表于《British Journal of Haematology》。

研究结果
作者使用ANZ MRDR数据库,分析了2013年至2023年3489例新诊断患者,其中3232例根据CRAB诊断(“CRAB患者”),其中1758例(54%)也满足≥1个SLiM标准,1112例(34%)无SLiM标准,另有11%缺失数据;257例根据SLiM(“SLiM患者”)标准,占所有患者的7.4%。CRAB患者的R-ISS较高、体能状态较差,而细胞遗传学风险无差异。


与CRAB患者相比,SLiM患者的无进展生存期(PFS,37.5 vs. 32.2个月,风险比[HR]=1.31,p=0.003)、总生存期(OS,80.9 vs. 73.2个月,HR=1.64,p<0.001)和PFS2 (54.6 vs. 40.3个月,HR=1.51,p<0.001)均有改善,部分原因在于早期诊断。

接受ASCT的患者中,SLiM与CRAB的PFS差异有统计学意义(中位数未达到vs.51.9个月,HR=2.14,p=0.023),而未ASCT患者的PFS无统计学差异(中位数30.9 vs. 21.3个月,HR=1.35,p=0.11)。单独分析ASCT和未ASCT亚组,SLiM和CRAB的OS均无差异(ASCT: HR=1.57,p=0.28;未ASCT: HR=1.38,p=0.18)。

对于SLiM组满足(a) SFLCR≥100 (SFLC组,n=84),(b) PC≥60% (PC组,n=98)和(c) SFLC和PC两种标准(称为“both”组,n=54)且有应答数据的患者,应答无差异(p=0.08),生存率也无差异。可见浆细胞标准和轻链标准对PFS的影响没有差异。

总结
该研究中,34%的CRAB患者没有表现出SLiM特征,因此SLiM特征可能存在不同的生物学行为,有助于更好的预后,例如,SLiM患者的PFS2改善表明首次复发时的耐药率较低。该研究支持符合SLiM标准时更早开始治疗,因为PFS、OS和PFS2均改善(虽然CRAB组分期高、体能状态差,但两组的细胞遗传学风险相似)。
该研究可能会对评估更先进的治疗方法用于一线时产生影响,特别是那些可能具有高疗效但潜在更严重毒性的治疗方案,如CAR-T和其他免疫疗法,需要考虑风险与收益。该研究中显示的SLiM与CRAB诊断的患者的优越生存期(PFS、OS和PFS2),也提高了分类分析的重要性:在解释诱导和首次复发的治疗结果时需要定义这两个亚组。
参考文献
Ho PJ, et al. The impact of biomarkers of malignancy (IMWG SLiM criteria) in myeloma in a real-world population: Clinical characteristics, therapy and outcomes from the Australian and New Zealand Myeloma and Related Diseases Registry (ANZ MRDR). Br J Haematol.2024;00:1–9. https://doi.org/10.1111/bjh.19624
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