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01 病例介绍
77岁男性,左下肺占位。
大体所见:肺组织一块18*11*5cm,剖面见5*5*4cm灰白质硬肿块。
02 病例切片
03 问题清单
1.请问结合发病年龄,部位,大体和镜下所见,你的诊断是?
2.诊断要点是什么?免疫组化表型如何?
3.如果上述诊断成立,需要与哪些疾病鉴别?鉴别诊断要点是什么?
04 参考答案
1.请问结合发病年龄,部位,大体和镜下所见,你的诊断是?
01 病例介绍
【基本信息】女性,33岁
【关键病史】发现盆腔包块4年。近期B超提示:子宫左侧壁查见大小约5. 1cmx4.0cmx4.7cm的弱回声团,边界清晰,形态规则
02 病例切片
03 病例诊断
【疾病诊断】
-
延胡索酸水合酶(fumarate hydratase, FH) 缺陷型子宫平滑肌瘤
【诊断思路】
-
FH是三羧酸循环中的重要成分,它的缺乏会导致肿瘤细胞及组织出现延胡索酸(富马酸)的聚集,引起特征性形态学改变。
-
组织病理学改变:
①肿瘤与周围正常组织分界清,灶区间质水肿
②嗜酸性大核仁及核仁周围空晕
③胞质内见嗜酸性小球
④薄壁鹿角状血管
⑤瘤细胞呈不同程度的不典型性,局灶性或弥漫性分布
⑥末见明显肿瘤性坏死及病理性核分裂象
-
免疫组化:肿瘤细胞2SC(+);FH(-),肿瘤内血管壁平滑肌细胞着色以及周围正常肌层着色,可作为良好的内对照
-
这种平滑肌瘤可能是遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌 (hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma/ HLRCC)综合征的表现形式之一,也可以是体细胞FH基因突变引起的
-
HLRCC综合征临床表现为三联征:①多发性子宫平滑肌瘤;②多发性皮肤平滑肌瘤;③高级别乳头状肾细胞癌
-
对待怀疑HLRCC综合征可能的患者,应建议及时做FH基因胚系突变检测,对患者及其家庭成员提供遗传咨询及肾脏检查,为患者后续是否进行适当监测及干预提供依据
-
提示:小于30岁的子宫平滑肌瘤,镜下细胞丰富,胞浆嗜酸性,可见怪异核细胞,要考虑到FH缺陷型子宫平滑肌瘤的可能,同时询问患者有无皮肤平滑肌瘤以及肾脏肿块,去排查遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征的可能
04 切片解析
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