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研究目的及意义
成人先天性心脏疾病(ACHD)是一种复杂的疾病谱,其中包括多种疾病状态,这些状态都有可能诱发肺动脉高压(PH)。肺动脉高压是一种严重的疾病,其发生和发展对患者的生存质量和预后有着重大影响。因此,深入研究和理解ACHD中导致肺动脉高压的血流动力学因素,对于提高患者的治疗效果和预后具有极其重要的意义。
血流动力学与肺动脉高压的关系
在血流动力学方面,肺动脉高压的发生与三个主要因素有关:肺血流量(Qp)、肺血管阻力(PVR)和肺静脉压(PVP)。这三个因素之间的平衡被打破,往往会导致肺动脉高压的发生。而ACHD患者由于先天性心脏结构的异常,往往更容易出现这种平衡的失调。
研究方法与结果分析
为了更深入地了解ACHD中个体血流动力学异常的发病率及其对预后的影响,研究者进行了一项回顾性研究。该研究选取了1999年至2022年在梅奥诊所接受心脏导管插入的ACHD患者,并对这些患者进行了长期随访,观察其死亡或心脏移植等综合终点的发生情况。
研究发现,在这些患者中,有相当一部分患者的平均肺动脉压(mPAP)高于正常水平,尤其是那些伴有系统性心室疾病、发绀性疾病和分流病变的患者。此外,这些患者的N-末端前B型钠尿肽水平较高,且右心重塑和功能异常的情况也较为普遍。
在具有双心室循环的患者中,研究者发现PVP、PVR和mPAP的升高与患者的预后不良有关。特别是当PVR达到一定阈值时,患者死亡或移植的风险明显增加。此外,mPAP的升高也与不良预后有关,但只有在达到特定阈值时才具有统计学意义。而PVP和PVR的联合异常则与最差的结果相关。
这些发现不仅适用于各种类型的双心室ACHD,而且在单心室的Fontan循环中也有一定的应用价值。在Fontan循环中,较低的mPAP阈值与不良结果有关,这提示我们在治疗ACHD时需要特别注意Fontan循环患者的肺动脉压力管理。
结论
通过对ACHD患者血流动力学异常的深入研究,我们更好地理解了ACHD中导致肺动脉高压的因素及其对预后的影响。这为临床治疗提供了重要的参考依据,有助于医生更准确地评估患者的病情和制定治疗方案,从而提高患者的生存质量和预后。同时,这些研究结果也为进一步研究ACHD的发病机制和治疗方法提供了重要的线索。
原始出处:
Reddy YNV, Miranda WR, Jain CC, Borlaug BA, Egbe AC. Haemodynamic contributors to pulmonary hypertension across the spectrum of adult congenital heart disease. Eur J Heart Fail. 2024 Jul 2. doi: 10.1002/ejhf.3366. Epub ahead of print. PMID: 38956982.
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