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背景:糖化血红蛋白(HbA1c)在20世纪80年代初作为平均血糖的生物标志物。1型糖尿病中的糖尿病微血管病变和大血管病变与高血糖水平相关。

尽管有来自DCCT的数据,但对于大多数1型糖尿病患者来说,实现目标血糖水平仍然是难以实现的。1型糖尿病的国际基准表明,高收入国家之间的HbA1c差异很大。几项研究重点关注青春期和成年早期的HbA1c轨迹。尽管HbA1c水平不同,但HbA1c轨迹存在相似性。了解诊断后的HbA1c轨迹可以有针对性地干预1型糖尿病的病程。在部分研究中,儿童期的HbA1c水平已被证明与成年期的血糖控制和糖尿病视网膜病变的风险有关。在瑞典, 患有1型糖尿病的女孩比男孩的代谢控制更差,并且在成年早期出现更多并发症。在长期随访中,我们研究了0.5-34岁的1型糖尿病患者,发现长期均值加权糖化血红蛋白(wHbA1c)通过整合诊断时所有HbA1c值下的面积并除以随访时间来计算,是严重视网膜病和肾病的一个非常强有力的预测因子。
目的:我们的目的是研究HbA1c从诊断时开始的轨迹,以年度平均值表示,以检查是否可以早期识别严重微血管病风险最高的患者,从而使临床医生能够尽快干预以避免并发症。
方法:在一项基于人群的观察性研究中,447名年龄在35岁之前被诊断为1型糖尿病的患者(1983-1987)从诊断到2019年进行了随访。每年计算每位患者的平均HbA1c。重度糖尿病微血管病变定义为增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)或大量蛋白尿(肾病)。
结果:32年后,27%的患者出现PDR, 8%的患者出现大量蛋白尿。加权HbA1c (wHbA1c)< 57mmol/mol,<7.4%未发生PDR或大量蛋白尿。PDR和大量蛋白尿患者的HbA1c轨迹在早期有不同的过程,并在32年的随访期间不重合。无严重并发症的患者最初HbA1c下降,此后HbA1c缓慢升高。严重并发症患者的HbA1c在几年内直接升高到高水平。糖尿病发病后5-8年的平均HbA1c可以预测严重并发症的发生。患有儿童期糖尿病的女性在青春期表现出HbA1c的高峰,与较高的wHbA1c和较高的PDR患病率相关。

图1年平均HbA1c值(A)与年龄的关系,(B)与年龄和性别的关系。误差条表示95% CI

图2 1型糖尿病患者的年平均HbA1c值,(A)与18岁前诊断的男性和女性糖尿病持续时间的关系,(B)与18岁或更晚诊断的男性和女性糖尿病持续时间的关系。误差条表示95% CI
表1按PDR和肾病状态划分的人群特征


图3 (A)有无增殖性糖尿病视网膜病变患者年平均HbA1c值与病程的关系,(B)有无巨量蛋白尿患者年平均HbA1c值与病程的关系。误差条表示95% CI

图4糖尿病发病后5-8年与PDR和肾病相关的平均HbA1c四分位数。与HbA1c <7.4%相比,HbA1c 8.3-9.4%显著升高(p<0.001), PDR >9.4%和巨量白蛋白尿>9.4% (p<0.001)。mmol/ mol <7.4%=<57;7.4 - -8.2% = 57 - 66;8.3 - -9.4% = 67 - 79;= > 79 > 9.4%。PDR,增殖性糖尿病视网膜病变
结论:糖尿病发病后的HbA1c轨迹显示,诊断后5-8年的平均HbA1c可以强烈预测严重微血管病变。患有儿童期糖尿病的女性在青春期表现出HbA1c的高峰,与较高的wHbA1c和较高的PDR患病率相关。
原文出处:Hans J, Arnqvist, Johnny, Ludvigsson,Early increase in HbA1c trajectory predicts development of severe microangiopathy in patients with type 1 diabetes: the VISS study.BMJ Open Diabetes Res Care 2024 May 6;12(3)
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