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巨细胞病毒(CMV)是一类常见的疱疹病毒, 我国造血干细胞移植(HSCT)患者CMV血清阳性率高达92%,远高于欧美国家1。CMV感染是HSCT后影响移植疗效的重要并发症之一1,也是免疫功能低下患者发病和死亡的主要原因。CMV在初次感染后保持潜伏,并可在免疫抑制期间在宿主体内重新激活。因此,由于免疫抑制,HSCT患者是CMV再激活的高危人群之一,易引起巨细胞病毒血症2。由于预防和抢先治疗策略的积极应用,我国CMV病的发生率基本已降至10%以下,但病死率仍较高1。有研究显示,单倍体移植受者CMV病总病死率约为40%1。此外,据估计HSCT患者CMV复发率中位数为37%2。由此可见, CMV感染/CMV病在HSCT患者中的发生、病死及复发风险均较高,会对患者生存质量产生严重危害,因此,有效防治对改善患者预后生存尤为重要。
CMVIG在CMV感染预防性治疗中的作用
各中心预防CMV感染的方案不尽相同,通常采用普遍性预防或抢先治疗策略。前者是在移植后一个特定时期对所有CMV感染高危患者进行抗病毒预防;后者则是在实验室检查结果阳性或临床迹象表明存在早期CMV复制(如特定的病毒载量)的情况下实施抗病毒治疗3。有研究显示,进行预防性CMV 特异性免疫球蛋白(CMVIG)治疗可能是有益的4。
CMVIG是一种富含高效价抗CMV中和抗体的血浆蛋白制品,由针对人类CMV不同抗原表位的IgG抗体组成。目前市面上的CMVIG产品包括Biotest公司的Megalotect及Kamada公司的CytoGam。临床研究显示,CMVIG能够发挥重要的蛋白转运和合成功能,提高机体免疫力、促进抗病毒作用5。CMVIG可提供被动CMV特异性免疫,通过促进针对病毒的调理吞噬作用中和游离病毒颗粒,并通过补体和抗体介导的反应促进裂解6。此外,CMVIG还可起到特异性激活细胞免疫系统及免疫调节作用,有助于控制CMV感染的一些直接和间接影响7,8。因此,CMVIG预防性治疗可能有助于HSCT患者降低CMV感染风险。
CMVIG预防性治疗在HSCT领域中的应用
多项研究结果强调了CMVIG对抑制HSCT后CMV感染的作用,表明其具有改善结局的补充治疗和预防治疗的潜力。
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缩短CMV清除时间,总体缓解率达65%-100%
一项文献综述纳入5项研究,旨在分析抗病毒药物联合CMVIG治疗的有效性2。结果显示,CMVIG早期预防性治疗可有效缩短CMV清除时间(14天 vs 21天,P=0.000),总体缓解率达65%-100%,且无治疗相关死亡事件或严重不良反应事件发生(表1)。表明,CMVIG预防性治疗是HSCT患者有效治疗选择,具有缩短CMV清除时间而不增加不良反应风险等优势。
表1 静脉注射CMVIG治疗HSCT患者CMV血症的研究

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Allo-HSCT患者CMV完全清除率达65%,治疗耐受性良好
一项多中心回顾性研究纳入92例因血液恶性肿瘤接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者的数据,其中14例患者接受CMVIG预防性治疗,78例接受CMVIG联合抗病毒药物的预防性治疗9。结果显示,CMVIG组未发生CMV再激活,CMVIG联合抗病毒药物组CMV完全清除率达65%,且治疗耐受性良好,无CMVIG输注相关不良反应发生。表明,CMVIG预防性治疗可有效清除CMV,安全可耐受。
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显著降低allo-HSCT患者CMV再激活比例及持续时间
一项回顾性研究纳入125例allo-HSCT患者数据,旨在评估静脉注射CMVIG(CMV- IVIg)预防性治疗对CMV再激活的疗效10。结果显示,CMV- IVIg预防性治疗可以显著降低allo-HSCT患者CMV再激活的比例(HR, 2.952; 95% CI,1.492-5.841; P = 0.002)及持续时间(P = 0.001)(图1),表明,CMV- IVIg是预防HSCT患者CMV再激活的一种安全有效的方法,可加速移植后早期免疫重建。

图1 CMV-IVIg+和CMV-IVIg-组HSCT后100天内CMV再激活累积发生率Kaplan-Meier曲线
指南推荐CMVIG用于HSCT领域CMV感染的预防性治疗
《静脉注射免疫球蛋白在儿童血液肿瘤性疾病中应用的儿科专家共识》11:
维持HSCT 儿童血清 IgG水平 >4 g/L至术后 6个月,是一种预防病毒感染安全有效的方法;遵循目前国际共识,针对 CMV肺炎,推荐抗病毒药联合高滴度的 CMV-IVIg0.15 g/kg,隔天 1次,治疗 2周,共 7次,然后每周 1次,共 4周;若无 CMV-IVIg 可用,推荐标准化的 IVIg 0.5 g/kg,疗程同 CMV-IVIg(推荐级别:ⅠA)。
总结
CMV感染在HSCT患者中的发生、病死及复发风险均较高,会严重危害患者生存质量。CMVIG是一种富含高效价抗CMV中和抗体的血浆蛋白制品,其用于预防性治疗可显著缩短CMV清除时间、降低CMV再激活风险,且治疗耐受性良好,可给患者带来广泛获益。
参考文献
1.许兰平.中国造血干细胞移植后巨细胞病毒感染管理的现状与进展[J].中华内科杂志,2024,63(2):217-224.
2.Whittaker J, Martinez A, Dains JE. Role of Preemptive Cytomegalovirus Hyperimmunoglobulin in Cytomegalovirus Viremia Following Stem Cell Transplant: An Integrative Review. J Adv Pract Oncol. 2023 Nov;14(7):620-630.
3.中华医学会器官移植学分会.器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范(2019版)[J].器官移植,2019,10(2):142-148.
4.Barten MJ, Baldanti F, Staus A, et al. Effectiveness of Prophylactic Human Cytomegalovirus Hyperimmunoglobulin in Preventing Cytomegalovirus Infection following Transplantation: A Systematic Review and Meta-Analysis. Life (Basel). 2022;12(3):361.
5.巨春蓉,郝建清,何建行,等. 移植受者耐药巨细胞病毒感染的诊治[J]. 中华器官移植杂志,2023,44(03):146-151.
6.Grossi P, Mohacsi P, Szabolcs Z, et al. Cytomegalovirus Immunoglobulin After Thoracic Transplantation: An Overview. Transplantation. 2016;100 Suppl 3(Suppl 3):S1-S4.
7.Carbone J. The Immunology of Posttransplant CMV Infection: Potential Effect of CMV Immunoglobulins on Distinct Components of the Immune Response to CMV. Transplantation. 2016 Mar;100 Suppl 3(Suppl 3):S11-8.
8.Deml L, Hüber C, Barabas S, et al. Stimulatory Effect of CMV Immunoglobulin on Innate Immunity and on the Immunogenicity of CMV Antigens. Transplant Direct. 2021 Oct 22;7(11):e781
9.Malagola M, Greco R, Santarone S, et al. CMV Management with Specific Immunoglobulins: A Multicentric Retrospective Analysis on 92 Allotransplanted Patients. Mediterr J Hematol Infect Dis. 2019 Sep 1;11(1):e2019048.
10.Cui J, Zhou Y, Zhao K, et al. Application of CMV-IVIg as prophylaxis against cytomegalovirus reactivation in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation patients. Clin Transplant. 2024 Apr;38(4):e15300.
11.广东省医师协会儿科医师分会,《中国当代儿科杂志》编辑部.静脉注射用免疫球蛋白在儿童血液/肿瘤性疾病中应用的儿科专家共识[J].中国当代儿科杂志,2021,23(4):319-327.
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