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视神经胶质瘤按部位可分为3 型:球内型、眶内型和颅内型(包括视神经颅内段和视交叉),该患者比较特殊是眶内型,胶质瘤在视神经,所以手术无法保留视神经视力。很多颅内型视神经胶质瘤,INC巴特朗菲教授有多例尽全切保视力的成功案例。
当一场意外夺走了普通人的视觉,后天失明者就如此诞生。从此眼睛像是被蒙上了数层纱只能感受一团模糊的光,“妈妈,为什么我看不见了?”直到某天,连那一团光都消失了。“妈妈你在哪?”失明对他们来说像电影放了一半突然黑场脑海里残存着世界的底片。只能在日后在永恒的黑暗里回忆五彩斑斓的景象……视神经胶质瘤患者不仅要切除肿瘤,更是在守住光明、寻求光明 。但是现实大多令人失望不已, 从看见到看不见,谁都无法接受。
患者信息
3岁患儿糖糖 左侧视神经胶质瘤

病史回顾
患者父母2021年2月发现孩子眼睛有点外突,去医院检查发现左眼占位,另一家医院检查说是血管瘤,在医院住了10来天,医生建议保守治疗。
2021年6月又去当地眼科医院咨询,医生说是视神经胶质瘤建议尽快手术切除肿瘤,但表示术后会左眼失明。同月辗转来到其他医院,做过各项检查后,医生建议先化疗。因为这个时候糖糖眼睛外突还不严重,孩子父母就选择了先观察保守治疗。
2021年11月父母发现孩子的左眼球外突越来越严重,视力比最初也下降了很多,目前左眼视力只有光感。
9个月时间辗转求医,孩子从发现肿瘤到现在左眼视力只有光感。“一只眼睛也可以做得很好!”!即使如此,3岁的孩子还是那么天真、无畏。一直眼睛看不见,还没有对糖糖的生活造成太严重的影响。然而她不知道的是,如果肿瘤继续生长,她很有可能右眼失明,就再也看不见了。孩子下一步该如何治疗?左眼视力是否还可以保留?如果做化疗和放疗会影响到孩子的成长吗?带着这些疑问,糖糖父母找到INC国际神经外科,咨询三大INC国际教授。
INC三大国际教授评估结果

关于糖糖的后续治疗,三位教授表示现阶段可以先进行化疗,验证其在控制肿瘤生长方面的有效性。如果这种治疗失败,或者确定这是一种进行性的视神经胶质瘤,手术是必须的。巴教授也直接表明糖糖的情况光靠化疗是解决不了问题的!但是由于肿瘤已经严重破坏了视神经,这个3岁女孩的左眼视力无法恢复。手术切除率可以达到100%,主要是防止肿瘤继续向视交叉生长,最终侵犯健康的右侧视神经,防止孩子完全失明。而且由于孩子年龄小,不能进行放射治疗。

INC国际神经外科医生集团旗下组织世界神经外科顾问团(WANG)成员、世界神经外科联合会(WFNS)教育与技术委员会前主席Helmut Bertalanffy(汉莫特·巴特朗菲)教授。擅长颅底、脑干病变、功能区、大脑小脑、脊髓等复杂位置的肿瘤性、血管性疾病的手术治疗,尤其擅长颅底、脑干等复杂区域病变的肿瘤切除术、神经吻合术等,脑干病变成功手术病例上千台,以精湛高超的手术技术不损伤神经功能且全切病变。
巴教授咨询邮件回复


咨询报告节选
1.根据病历您认为患者诊断是什么?目前最适合的治疗方式是什么?
诊断很明确,是视神经胶质瘤(左侧)。最合适的治疗是手术全切肿瘤性视神经的最近端和最远端部分,以避免扩散到对侧。即使病人应该有一些剩余的左眼视力(但在这种肿瘤大小的情况下,左眼很可能已经失明了。)神经必须完全分开,否则肿瘤可能继续向视交叉生长,最终侵犯健康的右侧视神经。当然,这是无论如何都要避免的。切除率必须是100%,这是很有可能的,因为我既往在类似的儿童病例中做了许多这样的手术,手术风险不高。
2. 患儿的左眼视力是否可以保留?概率是多少?
不能,因为肿瘤已经破坏了视神经——肿瘤起源于左侧视神经,所以视力无法恢复。但是通过适当的手术,左眼将继续正常活动,虽然它看不见,但这仅仅是出于美观的原因。
3. 患儿手术最佳时间是何时?如果等待三四个月,是否会对治疗有影响?
手术的最佳时机是越早越好,但要在视交叉被侵犯之前,因为这时几乎不可能避免肿瘤扩散到右侧视神经。也许等待三四个月是可能的,但也仅此而已。此外,在这段时间内,孩子应该接受化疗,目的是避免在等待期间肿瘤快速生长。但是光靠化疗是解决不了肿瘤的问题!

化疗的反应将取决于类型和剂量,但对于3岁的儿童有明确的治疗方案。放疗不适用于这个年龄!

除了巴特朗菲教授外,INC旗下世界神经外科顾问团的Di Rocco教授也是国际公认的儿童神经外科专家,拥有丰富的儿童神经外科领域的临床治疗经验。他尤为擅长小儿神经纤维瘤、癫痫、脑积水等难治病症方面的治疗,目前已进行过12,000多次神经外科手术。巴特朗菲教授与Di Rocco教授曾联合手术,为患有视神经胶质瘤的五岁小朋友治疗,手术切除率达到了≥98%。
Di Rocco教授咨询邮件回复


咨询报告节选
1.根据病历您认为患者诊断是什么?目前最适合的治疗方式是什么?
从发现肿瘤到现在的时间间隔,在没有任何治疗的情况下,显示出视力的逐渐丧失,因此怀疑是一种进行性的视神经胶质瘤,如果得到证实,就需要进行手术切除。肿瘤的进展也应通过对各种MRI研究的准确评估来验证。然而,在决定进行手术切除之前,仍有时间尝试化疗。在2-3个月后,我们应该验证其在控制肿瘤生长方面的有效性。如果这种治疗失败,则应考虑进行手术切除。
肿瘤的切除应该是完整的。部分切除已被证明不能控制肿瘤的生长,而且几乎总是与视力恶化或术后失明有关。术中风险是所有颅内神经外科手术的风险,如今在有经验的术者手中已经相当罕见(1-3%的病例)。
由于孩子年龄小,不能进行放射治疗。孩子们通常会很好地耐受化疗方案,尽管像任何治疗一样,可能会出现例外的副作用。
2.患儿的左眼视力是否可以保留?概率是多少?
女孩的视觉功能已经受到严重缺损,那么手术应该以保住生命为目标。如果化疗阻止了肿瘤的进一步生长,那么就有可能将神经和肿瘤留在原位,并通过切除眶顶来减少眶内占位的影响,从而保证有一个额外的容积来容纳肿瘤的存在,并减少眼球突出的程度,也就是外观上的畸形。这将保留剩余的功能。只有在化疗实现稳定肿瘤和最终视力改善的情况下,才能考虑这样的选择。仅仅是对光的感知并不被认为是肿瘤切除术的禁忌症。

加拿大知名的儿童神经外科教授、享誉国际盛名的儿童神经外科专家、世界神经外科学院前院长、INC国际神经外科医生集团旗下世界神经外科顾问团(WANG)之一加拿大Rutka教授,作为世界儿童肿瘤大师,在临床上的研究方向以颅内肿瘤为主,对胶质瘤、纤维瘤、颅咽管瘤、室管膜瘤具有多年的临床经验,擅长清醒开颅术及显微手术。
Rutka教授咨询邮件回复

咨询报告节选
根据病历您认为患者诊断是什么?目前最适合的治疗方式是什么?
最可能的诊断是左侧视神经胶质瘤,该肿瘤局限于左侧视神经,对颅内视神经节段或视交叉没有任何明显的延伸。从提供的图像中,我没有看到任何诊断为神经纤维瘤Ⅰ型的证据(NF-I)如双侧视神经受累,基底节区 FASI 改变,或 MRI 图像 T2 序列示脑干信号改变。无咖啡斑、其他部位神经纤维瘤或 虹膜色素缺陷瘤(Lisch nodules) 病史。但临床上应排除 NF-1 。另一种可能的诊断是髓上皮瘤,但通常这些肿瘤更大,生长速度更快。血管瘤和/或脑膜瘤是更不太可能的诊断。
在我看来,此时最合适的治疗是化疗。如果对视神经胶质瘤的诊断有不确定性,那么眼科医生或神经眼科医生可以进行穿刺活检或微创活检。如果进行手术,应该达到完整全切,在大多数情况下是可以达到的。手术的风险包括:术后眼外肌活动异常,左眼失明,左眼球血供阻断可能导致眼球摘除,但这是罕见的。
这些详细的评估方案,包括诊断、下一步该如何治疗、手术时机、手术方案、切除率、手术风险等等。糖糖的父母在得到INC这些海外专家远程咨询方案时,豁然开朗,对于孩子的后期治疗也充满了信心。
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