背景：绞股蓝在中医中有治疗血脂异常的传统应用。绞股蓝皂苷(GPs)是绞股蓝的主要生物活性成分，已被报道通过多种机制发挥降血脂作用。GPs的降脂作用可能归因于肠道微生物群对GPs的水解所产生的苷元部分。然而，迄今为止，还没有关于绞股蓝苷元(Agl)这一主要生物活性成分是否可以通过调节肠道微生物群来改善高脂血症的报道。

该研究旨在探讨绞股蓝苷元(Agl)对高脂饮食(HFD)诱导的高脂血症大鼠模型的潜在治疗作用。

方法：采用高脂饲料喂养大鼠，建立高脂血症大鼠模型。大鼠分为两组，一组通过灌胃给药600 mg/kg绞股蓝皂苷（GP）悬浮液，而另一组接受400 mg/kg绞股蓝苷元（Agl）悬浮液。在给药前（0分钟）和给药后（5、15、30、45、60和120分钟以及4、6、12、24和36小时）以指定的时间间隔采集血样。分析血脂水平；为了评估脂肪变性，用H&E染色对大鼠肝脏标本进行染色；通过油红O染色观察肝脏内的脂质积聚。采用RT-聚合酶链反应(PCR)和粪便微生物群测序等分子技术研究Agl对脂质代谢和肠道微生物群组成的影响。

结果：Agl可显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，减轻HFD引起的肝损害。分子研究揭示了Agl对关键脂质代谢基因和蛋白质的调节作用。值得注意的是，Agl处理丰富了肠道微生物群的有益菌属，包括乳酸杆菌，阿克曼氏菌和布劳特氏菌(Blautia)，并促进了鼠乳杆菌、厚厚壁菌门细菌CAG:424和粪异杆菌的特异性转变。

结论：该综合研究确定了Agl作为治疗高脂血症的有希望的候选药物。它还具有显著的降血脂和保护肝脏的特性。脂质代谢相关基因的调节，以及肠道菌群平衡的恢复，提供了机制上的见解。因此，Agl在高脂血症治疗中具有很大的临床应用潜力。

原始出处：

Xie J, Luo M, Chen Q, et al. Hypolipidemic effect and gut microbiota regulation of Gypenoside aglycones in rats fed a high-fat diet. J Ethnopharmacol. Published online March 16, 2024. doi:10.1016/j.jep.2024.118066

Tags： J Ethnopharmacol：绞股蓝苷元对高脂肪饮食大鼠的降血脂作用和肠道菌群调节