m⁶A已被证明可以调节RNA代谢和各种生物学过程，包括配子体发生和胚胎发生。然而，在哺乳动物卵母细胞中或着床前，m⁶A在单细胞分辨率下的结构和功能尚未得到广泛研究。

2023年1月19日，中国科学院北京基因组研究所杨运桂、杨莹、中国农业大学韩建永及郑州大学孙莹璞共同通讯在Nature Communications 在线发表题为“scm⁶A-seq reveals single-cell landscapes of the dynamic m6A during oocyte maturation and early embryonic development”的研究论文，该研究利用scm⁶A-seq揭示了m⁶A在卵母细胞成熟和早期胚胎发育过程中的动态单细胞景观。该研究开发了一种单细胞m⁶A序列分析(scm⁶A-seq)方法，同时分析卵裂期胚胎单个卵母细胞/卵裂粒中的m⁶A甲基化组和转录组。该研究发现m⁶A缺陷导致异常RNA清除，从而导致Mettl3^Gdf9条件敲除(cKO)卵母细胞质量低下。

该研究进一步揭示了m⁶A分别在中期II (MII)卵母细胞和卵母细胞到胚胎转化过程中调节修饰RNA的翻译和稳定性。此外，作者在双细胞胚胎的卵裂球之间的表观转录组中观察到m⁶A依赖性的不对称。因此，scm⁶A-seq可以深入研究m⁶A的特征和功能，这些发现为描述配子发生和早期胚胎发育的潜在机制提供了宝贵的单细胞分辨率资源。