在3期POLARIX研究(NCT03274492)中，与利妥昔单抗加环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(Pola-R-CHP)相比，在先前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤中，polatuzumab vedotin联合利妥昔单抗加环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)具有相似的安全性，显著提高了无进展生存期(progression-free survival，PFS)。

2023年1月10日，北京大学宋玉琴团队在Blood（IF=25）杂志在线发表题为“Polatuzumab vedotin in previously untreated DLBCL: an Asia subpopulation analysis from the Phase 3 POLARIX trial”的研究论文，为了表征Pola‐R‐CHP的疗效和安全性，以支持其在中国的监管申报，对POLARIX研究进行了亚洲亚人群分析。该亚人群包括在全球研究阶段从亚洲招募的患者，以及在全球研究完成后招募的中国扩展队列，以增加研究中来自中国的患者数量。这项报道了POLARIX亚洲亚人群分析的有效性和安全性结果。

研究发现表明，POLARIX在亚洲和全球人群中，POLARIX-R-CHP与R- CHOP的疗效和安全性一致。