金属蛋白酶ADAMTS-7(一种去整合素和金属蛋白酶，具有血小板反应蛋白 1型基序7)是一种与人类冠状动脉粥样硬化相关的新位点。在啮齿类动物中，ADAMTS-7缺失可以防止动脉粥样硬化和血管再狭窄。

2022年12月23日，北京大学孔炜、付毅及郑金刚共同通讯在Circulation（IF=40）在线发表题为“Peptide Vaccine Against ADAMTS-7 Ameliorates  Atherosclerosis and Postinjury Neointima Hyperplasia”的研究论文，该研究表明抗ADAMTS-7肽疫苗能够改善动脉粥样硬化和损伤后新生内膜增生。从3个候选疫苗中筛选出了ATS7vac疫苗，可有效抑制接种后小鼠颈动脉结扎模型的内膜增厚。此外，ATS7vac免疫可减轻小鼠损伤模型中新内膜的形成，并缓解高脂血症ApoE^-/-和LDLR^-/-小鼠的动脉粥样硬化病变，而不降低脂质水平。

临床前，ATS7vac显著阻止猪冠状动脉支架的内膜增生，但没有明显的免疫相关器官损伤。在机制上，ATS7vac疫苗产生针对ADAMTS-7的特异性抗体，显著抑制ADAMTS-7介导的COMP(软骨寡聚基质蛋白)和TSP-1(血栓反应蛋白-1)降解，随后抑制血管平滑肌细胞迁移，但促进再内皮化。ATS7vac是一种新型动脉粥样硬化疫苗，也可减轻支架内再狭窄。ATS7vac的应用将是目前动脉粥样硬化疾病的降脂策略的补充治疗途径。