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为了进一步阐明不同长效毒蕈碱受体拮抗(LAMA)/长效β受体激动剂(LABA)的固定剂量复合剂(FDCs)对COPD临床结局的影响,CHEST杂志发表了一项研究,旨在评价3种 LAMA/LABA的FDCs 治疗开始后急性加重和心血管事件的风险。
这项基于全国医保数据库(NDB)的回顾性队列研究纳入了2015年01月01日-2019年06月30日期间新处方的格隆溴铵/茚达特罗(GLY/IND)、糠酸氟替卡松/维兰特罗(UMEC/VI)或噻托溴铵/奥达特罗(TIO/OLO)的FDCs的40岁及以上COPD患者。
研究纳入了44498例患者,联合治疗分布,15586例接受GLY/IND,20460例接受UMEC/VI,8452例接受TIO/OLO。UMEC/VI和GLY/IND 1:1匹配、UMEC/VI和TIO/OLO 2:1匹配以及 GLY/IND 和TIO/OLO 2:1匹配后,基线特征平衡良好。
接受UMEC/VI或GLY/IND治疗的患者发生重度急性加重的风险低于接受TIO/OLO治疗的患者(UMEC/VI vs TIO/OLO:17.85 vs 29.32/100人-年; HR=0.76,95%CI,0.68~0.84;GLY/IND vs TIO/OLO:15.54 vs 25.53/100人-年;HR=0.77,95%CI,0.67~0.88)。此外,GLY/IND使用者的心血管事件风险往往低于TIO/OLO使用者,但当将随访限制为较短持续时间时,差异消失。
亚组分析发现,UMEC/VI和TIO/OLO使用者之间的重度急性加重风险差异仅在65岁及以上的患者中观察到(HR=0.74,95%CI,0.65~0.83),但在65岁以下的患者中未观察到(HR=0.96,95%CI,0.75~1.22)(相互作用的p值= 0.01)。在其余亚组中未观察到重度急性加重风险的显著差异(相互作用的p值大于0.05)。
结果表明,接受UMEC/VI或GLY/IND的COPD患者发生重度急性加重的风险低于接受TIO/OLO的患者,而各组间心血管事件的发生率相似,但与TIO/OLO使用者相比,GLY/IND使用者的心血管事件发生率略低。需要进一步的研究来证实这些发现。
原文出处:
Ching-Fu Weng , Chien-Chih Wu, et al, Comparison of Clinical Outcomes among Different Fixed-dose Combinations of Longacting Muscarinic Antagonists and Long-acting β2-agonists (LAMA/LABA) in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease, CHEST, 2022, https://doi.org/10.1016/j.chest.2022.11.027.
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