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慢性肾脏病(Chronic kidney disease, CKD)已成为全球性的公共健康问题,中国慢性肾脏病的患病率高达10.8%,并且患病率与病死率均持续升高。同时,随着肾功能进行性减退, CKD患者常伴随多种并发症,特别是高血压。
多项指南建议,血管紧张素 II 受体阻滞剂(ARB)或血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)应成为CKD患者的首选药物。对于糖尿病、高血压和白蛋白尿的患者,应开始使用ACEI或ARB治疗,并将这些药物的使用剂量耐提高到最高批准剂量。2012年KDIGO关于IgA肾病的指南建议,当蛋白尿>1g/d时,应长期使用ACEI或ARB治疗,并根据血压(BP)上调药物,达到蛋白尿<1g/d。
然而,有些CKD患者在接受ACEI或ARB治疗后仍有蛋白尿。在联合用药中,同类药不能联合使用似乎已经形成了常识。由于担心高危CKD患者出现肾功能障碍、高钾血症和症状性低血压等不良事件,指南不支持ACEI联合ARB的使用。目前,针对ACEI与ARB联合使用对治疗CKD是否更有效仍有争议。
发表在Front Pharmacol杂志的一项荟萃分析,通过检索PubMed、EMBASE和Cochrane数据库相关随机对照试验(RCTs),根据剂量评估ACEI联合ARB对CKD患者的疗效和安全性。ACEI和ARB降压疗效相当,但与ACEI相比,ARB副作用更少。ARB类药物的品种繁多,常以沙坦命名,目前沙坦类药物包括缬沙坦、氯沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦和阿利沙坦,这7种沙坦类药物均可安全有效的降压。

在这项研究中,共搜集24,880项研究,其中18,664项来自PubMed,4,034项来自EMBASE,2,182项来自Cochrane,最终纳入53项符合标准的研究。共涉及6375名患者,平均年龄从31岁到76岁不等,干预时间从1到60个月不等。
分析表明,与低剂量ACEI或ARB相比,ACEI联合ARB可显著降低尿白蛋白排泄量(SMD,-0.43;95%CI,-0.67至-0.19;P = 0.001)、尿蛋白排泄量(SMD,-0. 22;95% CI,-0.33至-0.11;p<0.001),以及血压(SBP:WMD,-2.89;95% CI,-3.88至-1.89;p<0.001;DBP:WMD,-3.02;95% CI,-4.46至-1.58;p<0.001)

然而,ACEI联合ARB与肾小球滤过率(GFR)下降(SMD,-0.13;95% CI,-0.24至-0.02;p = 0.02)和高钾血症(RR,2.07;95% CI,1.55至2.76;p <0.001)和低血压(RR,2.19;95% CI,1.35至3.54;p = 0.001)的发生率增加有关。

与大剂量ACEI或ARB相比,ACEI联合ARB可显著降低尿白蛋白排泄量(SMD,-0.84;95% CI,-1.26至-0.43;p <0.001)和尿蛋白排泄量(SMD,-0.24;95% CI,-0.39至-0.09;p = 0.002)。然而,没有降低SBP(WMD,-0.19;95% CI,-1.28至0.91;p = 0.74)和DBP(WMD,-0.57;95% CI,-1.36至0.22;p = 0.16)。

另外,与大剂量ACEI或ARB相比,ACEI联合ARB与GFR下降(SMD,0.02;95% CI,-0.12至0.15;p = 0.78)和高钾血症发生率增加(RR,0.94;95% CI,0.65至1.37;p = 0.76)没有显著关联。然而,联合用药与低血压发生率的增加有关(RR,3.95;95% CI,1.13至13.84;P = 0.03)。

总之,ACEI联合ARB在减少尿白蛋白排泄和尿蛋白排泄方面优于小剂量和大剂量ACEI或ARB。尽管与低剂量ACEI或ARB相比,ACEI联合ARB与GFR的降低和高钾血症和低血压的发生率增加有关,但与大剂量ACEI或ARB相比,联合治疗不会降低GFR和增加高钾血症的发生。尽管ACEI联合ARB治疗CKD患者有低血压的风险,但对于需要增加ACEI或ARB剂量的患者,ACEI与ARB联合使用是更好的选择。
原始出处
Zhao M, Wang R, Yu Y, Chang M, Ma S, Zhang H, Qu H, Zhang Y. Efficacy and Safety of Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor in Combination with Angiotensin-Receptor Blocker in Chronic Kidney Disease Based on Dose: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Pharmacol. 2021 May 6;12:638611. doi: 10.3389/fphar.2021.638611. PMID: 34025408; PMCID: PMC8134749.

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