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磷酸肌醇3激酶 (PI3K) 通路是人类癌症中最常被激活的信号通路之一。随着PI3K抑制剂在癌症治疗中的应用越来越广,人们越来越需要了解与这些疗法相关的皮肤效应。
该研究旨在系统地回顾已发表的关于PI3K抑制剂皮肤不良事件发生率的文献,并通过Meta分析提供合并发生率估计值。
研究人员检索了PubMed、Cochrane注册中心、ClinicalTrials.gov,以及来自英国国民医疗服务体系(NHS)和Trip医疗数据库2021年9月之前收录的数据,只纳入随机临床试验(2期和3期)。提取的数据包括性别、药物名称和类别、样本量、皮疹发生率和分级。主要终点是PI3K抑制剂皮肤不良事件的发生率。
在干预组中,任何级别PI3K抑制剂皮肤事件的总发生率为29.30%,转化为任何级别皮肤不良事件发生率的综合优势比 (OR) 为2.55(95% CI 1.74-3.75)。干预组重度 (≥3级) 皮疹发生率估计为6.95%,合并Peto OR为4.64(95% CI 2.70-7.97)。亚组分析显示,使用结合1类PI3K抑制剂的患者严重皮肤不良事件 (分级≥3级) 的发生率较高 (OR 6.67; 95% CI 4.28-10.38) 优于同亚型选择性PI3K抑制剂(OR 6.37; 95% CI 3.25-12.48)。
综上,该研究结果显示,PI3K抑制剂皮肤不良事件的总发生率为29.30%,总OR为2.55(95% CI 1.74-3.75)。这些发现阐明了与这类重要的抗癌疗法相关的皮肤不良事件的风险。
原始出处:
Jfri A, Meltzer R, Mostaghimi A, LeBoeuf N, Guggina L. Incidence of Cutaneous Adverse Events With Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors as Adjuvant Therapy in Patients With Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Oncol. Published online October 13, 2022. doi:10.1001/jamaoncol.2022.4327
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