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胰腺肿瘤由一组异质性病变组成,如腺癌、神经内分泌肿瘤(NEN)和胰腺囊性肿瘤。胰腺导管腺癌(PDAC)占85%以上,并且在过去十年中发病率持续上升。不幸的是,许多PDAC患者在诊断时已为晚期。超过80%的手术或辅助化疗的患者在短时间内出现复发。当其他器官受累时,PDAC的5年相对存活率为3%,在没有治疗的情况下,相应的中位存活期只有3个月。因此,准确的诊断、分期和早期发现复发或转移对PDAC的精确管理至关重要。
在临床实践中,增强计算机断层扫描(CT)和磁共振(MR)成像是诊断胰腺癌最常用的成像方式,可以高分辨率地检测淋巴结转移(LNMs)或远处转移(DM)。正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/ CT)成像与[18F]FDG在临床分期、治疗评估和检测肿瘤复发方面具有很大的优势。以前的研究显示,[18F]FDG PET/CT检测复发性胰腺癌的敏感性为0.80,特异性为0.89。相比之下,对于CT,其敏感性和特异性分别为0.70和0.80。然而,[18F]FDG PET/CT的假阳性摄取常出现在炎症性疾病中。一些研究也证明,[18F]FDG PET/CT在检测PDAC的LN受累方面作用十分有限。
癌症相关成纤维细胞(CAFs)和细胞外纤维化占原发性胰腺肿瘤的近90%。其中,一种成纤维细胞激活蛋白(FAP)在CAFs中的表达相对较高。最近的研究表明,68Ga标记的FAP抑制剂(FAPI)对各种类型肿瘤的无创性成像很有前景。此外,据报道,FAP在基质中的过度表达与肿瘤的进展和不良预后有关。胰腺癌是具有丰富的CAFs和中间放射性标记的FAPI摄取的肿瘤之一。因此,[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04是[18F]FDG的重要替代选择,在评估胰腺肿瘤方面具有更好的表现。然而,[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04对胰腺癌的预后价值仍有待研究。

近日,发表在European Radiology杂志的一项研究探讨了在原发性胰腺癌和转移灶中顺序使用[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04和[18F]FDG PET/CT的诊断和预后价值及性能。
本项单中心回顾性研究招募了51名患者,所有患者均接受了[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04和[18F]FDG PET/CT检查。PET/CT图像上的最终诊断通过组织病理学或1年的随访进行了验证。研究计算了[18F]FDG和[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)和准确性比较了其诊断功效。无进展生存期(PFS)是生存分析的终点。26名患者符合研究条件,采用对数秩检验进行Kaplan-Meier生存分析,并进行了包括年龄、性别、分期、CA199水平、[18F]FDG和[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04的SUVmax的多变量分析。双尾P<0.05被认为具有统计学意义。
[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04在检测原发肿瘤(100% vs. 95.0%)、转移淋巴结(96.2% vs. 61.5%)和远处转移(100% vs. 84.0%)方面显示出比[18F]FDG更高的敏感性(P < 0.0001,分别)。对于[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04,肝脏转移的肿瘤与肝脏背景比(TLBR)更高(5.7±3.2 vs. 3.2±1.3,P <0.0001)。
此外,[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04的SUVmax>14.9与PFS率显著相关(卡方=12.05,p=0.001)。Cox回归分析显示,[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04的SUVmax是PFS的独立预后因素(p = 0.001;危险比,8.877)。

图 一名患有胰腺肿瘤的53岁男性,进行了PET/CT扫描诊断。[18F]FDG PET/CT(a)显示增大的LN(上行白色箭头,SUVmax=3.8)和胰腺肿瘤(下行白色箭头,SUVmax=3.5)有轻微摄取。而[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT(b)显示出强烈的摄取(SUVmax=21.1)。随访的活检病理显示胰腺导管腺癌(PDAC)
本项研究表明,[68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT在诊断胰腺癌方面显示出比[18F]FDG PET/CT更高的敏感性和准确性,对胰腺癌患者有独立的预后预测价值。
原文出处:
Qiufang Liu,Si Shi,Shuai Liu,et al.The added value of [68Ga]Ga-DOTA-FAPI-04 PET/CT in pancreatic cancer: a comparison to [18F]F-FDG.DOI:10.1007/s00330-023-09445-y
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