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研究背景及目的:
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是肺动脉高压(PH)的常见并发症,尤其是在其严重形式中预后较差。因此,目前的指南将严重PH的患者与中度PH的患者区分开来。COPD并发严重PH的患者通常比中度PH的患者表现出更严重的低氧血症,尽管他们的气流阻塞较轻。目前尚不清楚导致这些患者严重低氧血症的机制。本研究旨在通过利用多重惰性气体消除技术(MIGET)评估通气-灌注(VA/Q)关系,分析与COPD相关的严重PH患者低氧血症的决定因素。
研究方法:
研究在实验室中对88名COPD患者进行了回顾性分析,同时评估了肺血流动力学和MIGET测定的VA/Q分布。患者被分为以下组别:无PH(平均肺动脉压力mPAP≤20 mmHg或肺血管阻力PVR≤2 Wood单位);中度PH(mPAP>20 mmHg,PVR为2.1-5.0 Wood单位,肺动脉嵌顿压PAWP≤15 mmHg);和严重PH(mPAP>20 mmHg,PVR>5 Wood单位,PAWP≤15 mmHg)。在51名患者的亚组中,通过呼吸100%氧气重复进行了测量,以评估抑制低氧肺血管收缩(HPV)的效应。
研究结果:

各组的年龄和性别分布相似。重度PH患者的气流阻塞程度比中度或无PH患者低(图1a),一氧化碳弥散能力也较低,分别为29,44 和46 %预测值;重度,中度和无PH)。重度PH患者的动脉血氧分压(PaO2)显著低于其他组,并且混合静脉氧分压(PvO2)也较低(图1a)。他们的VA/Q关系受损最为严重,具有最高的DISP R-E*和LogSD Q值,并且存在较高比例的分流(图1a)。LogSD V、高VA/Q单位或死腔没有观察到差异。PaO2完全可以通过VA/Q失配的严重程度来解释,Pr-Ms PaO2没有差异。

在吸入100%氧气时,重度PH组的mPAP和PVR下降幅度更大(图1c)。重度PH患者的PaO2增加幅度显著较小(348 vs 498 和 505 mmHg;重度PH、中度PH和无PH组,分别为中位数值)。没有PH和中度PH组的VA/Q关系恶化(LogSD Q增加),但重度PH组未出现这种情况(图1c)。所有组的分流量保持不变。
研究结论:
研究表明,在患有重度PH的COPD患者中,气体交换严重受损是由严重的VA/Q不匹配导致的,其中血液主要流向具有低VA/Q比例和分流的区域,PvO2较低,而HPV对VA/Q匹配的贡献较差。这个特点与通常在COPD患者中观察到的情况不同,研究在没有或中度PH的患者中得到了证实。由于重度PH组的气流限制较轻,进一步恶化的VA/Q关系可能是由于肺血管的变化所致。
事实上,肺血管重构与COPD中VA/Q不匹配的严重程度相关,而重度PH组中观察到的一些特征(非常低的VA/Q和分流区域)与特发性肺动脉高压的表现相符。研究推测,在患有重度PH的COPD患者中,肺血管异常加剧了小气道和肺实质的变化,进一步增加了由气流阻塞引起的VA/Q失衡。值得注意的是,重度PH患者存在显著的分流量,其起源尚不明确,因为他们没有明显的肺泡占位或塌陷区域。潜在的解释包括:房间隔未闭,尽管大多数重度PH患者已通过造影超声心动图排除了这种可能性;周围血管床的丧失,可能会将血液转移到通气不良的单位,进一步降低它们的VA/Q比例;或者在肺动脉和支气管血管之间存在吻合支,绕过肺毛细血管,类似于PAH中所描述的情况。

研究使用MIGET算法比较了患有重度PH和没有PH的患者中决定PaO2的因素的定量贡献(图1d)。主要因素解释了PaO2差异的54%,即PvO2降低;剩下的46%由更大的VA/Q不匹配和分流解释,这也决定了对降低的PvO2产生抵消效应的能力降低(图1e)。这个分析突显了PvO2在调节PH患者的PaO2中的重要作用,PvO2由心输出量决定。
在没有或中度PH的患者中,100%氧气导致通气-血流关系(LogSD Q)明显恶化,但在重度PH的患者中没有恶化,相反,重度PH患者的mPAP和PVR显著降低。这表明在重度PH的COPD中,HPV并未对维持通气-血流平衡产生实质性贡献。重度PH中可能存在更严重的内皮功能障碍,可能降低了调节灌注至肺泡通气的匹配能力。在COPD合并重度PH的患者中,当通过氧气释放HPV时,通气-血流关系未恶化,这可能暗示肺血管扩张剂对该群体的气体交换没有不良影响。事实上,在COPD合并重度PH的患者中,对肺血管扩张剂进行的对照试验并未报告氧合恶化的情况。
参考文献:
Piccari L, Blanco I, Torralba Y, Arismendi E, Gistau C, Ramírez A, Gimeno-Santos E, Roca J, Burgos F, Rodríguez-Roisín R, Barberà JA. Mechanisms of hypoxaemia in severe pulmonary hypertension associated with COPD. Eur Respir J. 2023 Jul 6:2300463. doi: 10.1183/13993003.00463-2023. Epub ahead of print. PMID: 37414421.
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