癌症作为全球重大公共卫生难题，早期精准识别、动态病情监测与个体化疗效评估始终是临床诊疗的核心痛点。循环肿瘤细胞作为肿瘤液体活检的核心标志物，为破解肿瘤异质性、实现全程精准管理打开了全新路径。

近期，第117届美国癌症研究协会年会（AACR Annual Meeting 2026）在美国圣地亚哥隆重召开。本次大会汇聚了来自世界各地的顶尖肿瘤学家、研究人员和行业代表，共同探讨肿瘤研究的最新进展与未来方向。大会期间，梅斯医学特邀 1Cell.AI 临床研究员 Sandhya Iyer进行专访，深入探讨其在精准肿瘤学诊断领域的前沿研究与实践探索。

聚焦循环肿瘤细胞，构建多组学研究体系

当被问及团队当前的主要研究方向时，Sandhya Iyer 研究员首先介绍了 1Cell.AI 的定位与核心研究领域。她指出：“1Cell.AI 是一家专注于精准肿瘤学诊断的创新企业，目前我们在单个循环肿瘤细胞（CTC）研究领域投入了大量资源，取得了一系列重要进展。”

据 Sandhya Iyer 介绍，1Cell.AI 采用独特的 “三组学方法”（triomic approach），将基因组学、蛋白质组学与代谢组学技术有机结合，建立了一套完整的循环肿瘤细胞研究体系。“通过这种多维度、多层面的研究方法，我们能够更全面、更深入地分析癌症患者体内循环肿瘤细胞的特征，包括肿瘤发生机制、发展规律以及对治疗的反应等。” 她强调，“我们特别注重将循环肿瘤细胞与 cDNA 进行对比分析，通过实时监测患者体内的分子变化，为临床诊断和治疗提供精准、及时的依据。”

攻克早期微小残留病，推动个体化治疗

在谈到当前重点攻克的热点课题时，Sandhya Iyer 重点介绍了其在早期微小残留病（MRD）检测领域的研究进展。“早期微小残留病检测是当前肿瘤研究领域的热点和难点，也是我们团队重点关注的方向。我们的研究主要集中在单个循环肿瘤细胞，也就是所谓的嗜酸瘤细胞检测技术的开发和应用上。”

与传统的批量测序技术不同，我们采用的是个体化的循环肿瘤细胞分离和分析技术。“通过特殊的技术手段，从活体癌症患者体内单独分离出循环肿瘤细胞，然后对每一个循环肿瘤细胞的基因组和转录组图谱进行详细分析。”Sandhya Iyer 表示，这种方法能够更准确地了解肿瘤异质性的来源，为制定个体化治疗方案提供重要参考。“通过深入分析每一个循环肿瘤细胞的分子特征，我们可以更好地判断哪种治疗方法对特定患者更有效，从而提高治疗效果，减少不必要的治疗副作用。”

突破数据瓶颈，推动 CTC 检测纳入临床指南

在分享研究成果的同时，Sandhya Iyer 也坦诚地谈到了当前研究面临的挑战。“目前我们面临的最大挑战是数据问题。” 她指出，要开展高质量的循环肿瘤细胞研究，需要大量可靠、高质量的数据支持，而获取这些数据并非易事。

“要解决这个问题，首先需要整个科学界更加信任循环肿瘤细胞检测技术的科学性和可靠性。”Sandhya Iyer 强调，“同时，在研究循环肿瘤细胞时，我们还需要更加重视肿瘤异质性的概念，充分认识到不同患者、不同肿瘤类型甚至同一肿瘤不同部位的循环肿瘤细胞可能存在显著差异。”

基于当前的研究现状，Sandhya Iyer 向整个科学界发出呼吁：“目前循环肿瘤细胞检测尚未被正式纳入临床指南，这在一定程度上限制了这项技术的推广和应用。我们希望通过自己的研究和实践，推动更多同行关注这一领域，共同努力将循环肿瘤细胞检测技术纳入临床指南，为研究人员在精准肿瘤学领域验证研究成果、开展临床转化提供更好的平台和支持。”

“随着技术的不断进步和研究的不断深入，我们相信循环肿瘤细胞研究将在精准肿瘤学诊断领域发挥越来越重要的作用。我们将继续深耕这一领域，不断完善技术体系，提高检测的准确性和可靠性，为临床医生提供更精准的诊断工具，为癌症患者带来更多福音。”最后，Sandhya Iyer 说道。