慢性粒细胞白血病 (CML) 是一种造血干细胞 (SC) 肿瘤，通过 t(9;22)(BCR-ABL1) 融合基因的表现诊断出来。一研究团队采用流式细胞术检测CD26+ CML白血病干细胞(LSCs)，以确定其作为CML独立诊断调查的价值，并用于检测治疗中CML患者的残留疾病。

表1：抗体面板

研究纳入随访临床怀疑CML/CML的患者，外周血（PB）和/或骨髓（BM）样本用于流式细胞术分析。患有非 CML 疾病的患者的 PB 和/或 BM 用作对照。使用含有 CD45、CD34、CD38 和 CD26 MoAB 的预滴定抗体混合物。

图1：流式细胞仪密度等高线图显示了识别CD26+慢性髓系白血病(CML)白血病干细胞(LSCs)所采用的顺序门控策略。(A-F)连续事件被门控，以区分双态和单线态事件。用SSC（侧散射）和SSC研究了侧散射事件。FSC（正向散点）图，和可行的事件进行门控。此外，CD45dim/低SSC事件然后绘制在CD34vs。CD38图谱识别CD34+/CD38−事件。CD26+事件(从FMO管截止)是门控的，CD26+/CD34+/CD38−CMLLSCs以总活细胞的百分比计算

图2：工作流程和显著的调查结果

共检测了来自 64 名患者 [疑似 CML (n = 30)、随访时 CML (n = 15) 和非 CML (n = 19)] 的 104 个样本（63 PB 和 41 BM）。在所有确诊为 CML 的患者中均发现了 CD26+ LSC（中位数 = 0.07（范围 0.002%-26.79%））。对照组（非 CML）和逆转录酶聚合酶链反应（RT-PCR）结果阴性的随访患者均未显示 CD26+ LSCs 的存在。此外，PB 和 BM 中的 CD26+ CML LSC 之间存在很强的相关性 (r = .917)。

表2：新生CML组和CML患者的基线资料及随访特征

缩写：ALL，急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤；AML，急性髓系白血病；AP，加速期；BC，爆炸危象期；CHR，完全血液学反应；CML，慢性髓系白血病；CP，慢性期；MDS，骨髓增生异常综合征；MPN，骨髓增生性肿瘤；N，数量。^a，在记录结果可用的患者。

总的来说，与现有的检测方法相比，外周血中 CD26+ LSCs 的流式细胞术鉴定可以是一种廉价、快速、可靠和潜在的 CML 诊断工具。它与 BCR-ABL1 转录本类型无关，其在残留疾病监测中的作用需要彻底调查。

 

原始出处：

Sharma P, Sachdeva MUS, Naseem S, Sreedharanunni S, Das R, Malhotra P, Varma N. Identification of peripheral blood CD26+ leukemic stem cells has a potential role in the rapid diagnosis of chronic myeloid leukemia. Int J Lab Hematol. 2022 Feb 9. doi: 10.1111/ijlh.13807. Epub ahead of print. PMID: 35142061.

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