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艾滋病(HIV)是获得性免疫缺陷综合征的简称,由感染HIV病毒引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒,它把人体免疫系统中最重要的CD4+T细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后发展成艾滋病病人,使人体丧失免疫功能,因抵抗力极度下降会出现多种感染,后期常常发生恶性肿瘤,以至全身衰竭而死亡。
据联合国艾滋病规划署数据,目前全球范围内HIV携带者和艾滋病患者人数高达3800万人,且数量仍在快速增长中。
HIV病毒是一种逆转录病毒,针对HIV病毒的逆转录过程开发的抗逆转录病毒疗法(ART),让艾滋病患者得以长期生存,但该疗法并不能完全清除患者体内的HIV病毒,需要坚持终生长期服药,以压制体内的HIV病毒。一旦停止用药,这些HIV病毒会很快卷土重来。
2022年1月31日,美国明尼苏达大学医学院的研究人员在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上发表了题为:Safety and virologic impact of the IL-15 superagonist N-803 in people living with HIV: a phase 1 trial 的1期临床试验论文。
该1期临床试验验证了新型免疫治疗药——IL-15超级激动剂N-803在治疗艾滋病方面的安全性和有效性。
该临床试验的领导者、明尼苏达大学医学院副院长 Tim Schacker 教授表示,初步试验结果令人兴奋,希望尽快开展2期临床试验,早日为艾滋病患者增加一种新的有希望的治疗方法。

IL-15,是一种细胞因子,它能够诱导自然杀伤细胞(NK细胞)和CD8+T细胞等,从而增强对肿瘤细胞或被感染细胞的杀伤作用。
该临床试验使用的是一种新的研究药物——N-803,由 ImmunityBio 公司研发,是一种IL-15超级激动剂,此前已经开始了癌症治疗的临床试验。
N-803是由IL-15 N72D变体、IL-15Rα和IgG1 Fc融合而成。融合后的蛋白更加稳定,作用时间更长,能够更好诱导NK细胞和CD8+T细胞,从而促进他们对肿瘤细胞和被感染细胞的杀伤作用

在临床前研究中显示,N-803能通过三种方式来促进免疫细胞对HIV病毒的清除:
1、能够激活潜伏期HIV病毒复制,从而增强HIV感染的细胞被免疫系统清除;
2、能够激活NK细胞和CD8+T细胞,增强对HIV感染的细胞的清除;
3、能够促进NK细胞和CD8+T细胞进入淋巴组织,进一步增强对HIV感染的细胞的清除。
这一次,是N-803首次进行艾滋病治疗的临床试验,旨在评估其对艾滋病患者的安全性和耐受性,并探索其对HIV病毒库的影响。
这项1期临床试验共招募了16名艾滋病患者参与,他们接受了至少一年的抗逆转录病毒药物治疗(ART),然后接受剂量递增的N-803治疗,剂量分别为0.3、1.0、3.0、6.0 μg/kg,每个剂量组均进行3次给药,最后有11人完成了全部3次给药。
试验结果显示,最大耐受剂量为6.0μg/kg。主要临床不良事件为注射部位皮疹和淋巴结肿大,有4人出现了1级或2级的心电图的QT间期延长,未观察到可归因于该药物治疗的显着不良事件。
在探索性研究中,N-803治疗与CD4+T细胞、CD8+T细胞,以及自然杀伤细胞(NK细胞)的增殖和/或活化增强有关,并在给药后4天达到峰值。治疗期间IFN-γ、IP-10、MCP-1和IL-15增加。N-803治疗后,记忆CD4+T细胞中HIV病毒转录增加,HIV前病毒DNA也有所增加。此外,外周血中HIV感染的细胞也有了显着下降,且治疗效果持续6个月以上。


这些数据表明,在使用抗逆转录病毒药物治疗(ART)控制的艾滋病患者中,使用N-803进行治疗是安全的,且显示出有希望的减少HIV病毒库和治疗效果。
研究团队表示,这项1期临床试验结果令人兴奋,显示N-803治疗显着减少了感染HIV的细胞的数量,该药物有望成为备受期待的治愈艾滋病策略的一部分。研究团队希望能尽快推进2期临床试验,进一步验证该药物的治疗效果。
原始出处:
Miller, J.S., Davis, Z.B., Helgeson, E. et al. Safety and virologic impact of the IL-15 superagonist N-803 in people living with HIV: a phase 1 trial. Nat Med (2022). https://doi.org/10.1038/s41591-021-01651-9.
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