深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 脐带血移植（CBT）是血液恶性肿瘤患者的根治性手段之一，尤其适用于缺乏匹配供体的人群，且在高危疾病中展现出更低的复发风险。然而，单份CBT存在造血恢复延迟的致命缺陷，而临床常用的双份CBT虽能弥补细胞剂量不足，却伴随着更高的治疗成本、26%的3-4级急性移植物抗宿主病（aGVHD）发生率及21%的1年慢性GVHD（cGVHD）发生率，且未带来明确的生存获益。为解决这一临床困境，美国弗雷德・哈钦森癌症中心团队开展了一项单中心II期临床试验，评估了dilanubicel联合单份CBT的安全性与临床疗效，相关成果发表在J Clin Oncol杂志上。 dilanubicel是一款现货型、冻存的非HLA匹配扩增祖细胞产品，由6-8份混合脐带血的CD34+细胞经Notch配体体外扩增14-16天制备而成，每剂含8亿个活性CD34+细胞且完全去除成熟T细胞。研究于2022年3月至2025年7月共入组28例血液恶性肿瘤患者，中位年龄36岁（10-63岁），其中急性白血病25例、骨髓增生异常综合征/慢性髓