深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 花生过敏已成为全球公共卫生难题，在西欧和北美人群中患病率约为 2%，且 70%-80% 的患者终身无法自然缓解，严重威胁患者生命安全。口服免疫治疗（OIT）作为新兴的病因治疗手段，虽能诱导机体对过敏原产生耐受，但传统快速递增、高维持剂量的方案存在不良反应发生率高、严重过敏反应风险大等短板，且既往研究多聚焦于 4 岁以上儿童。瑞典卡罗林斯卡医学院团队开展的 SMACHO 随机对照试验（NCT04511494），首次系统评估了针对 1-3 岁花生过敏幼儿的慢递增、低维持剂量 OIT 方案的疗效与安全性，为学龄前儿童花生过敏的临床治疗提供了里程碑式的证据。 该研究为开放标签随机对照试验，在瑞典斯德哥尔摩两家儿童专科医院开展，共筛选出 996 名花生特异性 IgE 或 Ara h 2 抗体阳性的幼儿，最终纳入 75 名经口服花生激发试验确诊、年龄 12-47 个月的过敏患儿，按 2:1 比例随机分配至 OIT 组（50 例）和花生回避组（25 例）。OIT 组采用每 4-6 周一次的慢剂量递增策略