疾病分类  先天畸形综合征

　　病因

　　造成此症的原因目前未明，但研究认为应与HRAS基因的突变有关，在约80-90%的患者身上可找到此基因的突变。当HRAS基因突变后产生的HRAS蛋白（负责调控细胞的生长和分裂）会过度活化，使细胞生长的速度失控，不受细胞外生长因子的控制，所以常导致肿瘤细胞的产生。

　　但是目前科学家仍未了解，HRAS的突变和其他的临床表征是否有直接相关性，如：皮肤黝黑且皱褶较多、鼻子塌陷、毛发稀少卷曲、厚唇、关节及肌肉松软、心脏病变、生长迟缓等，但某些症状也可能导因于细胞的过度生长。

　　有些患者虽具此症表征，却无HRAS基因的突变，科学家们推测，这类患者可能另有其他基因突变，而这些基因所转译的蛋白与HRAS蛋白有直接或间接的交互作用，所以当这些基因突变后，也会造成HRAS蛋白的功能异常，造成患者产生Costello syndrome的典型临床表现。

　　症状

　　小黑人症的病征会影响身体各系统，且依不同患者而表现各异，但是临床症状仍为重要的诊断依据，其常见的症状如下：

　　1、胎儿与新生儿时期

　　羊水量过多（通常较严重

　　刚出生时因为水肿，体重会明显上升，但稍后体重会因水肿症状消除和喂食困难而往下滑

　　身材矮小

　　2、脸部特征与声音

　　头大（相对性的）

　　面容粗糙、厚唇、嘴巴大、脸颊饱满

　　卷发、头发稀疏

　　内眥赘皮

　　鼻梁较低且塌

　　声音较低与粗糙

　　3、皮肤

　　皮肤松软

　　肤色随时间会加深

　　手掌及脚底有深的皱折

　　脸上有乳头状瘤（papillomas），缓慢生长分布在鼻子、嘴巴周围，婴儿时期没有，通常于孩童时期开始出现（虽然不是每个患者都有，但是具有鉴别性的症状。）

　　提早老化而掉发

　　4、肌肉骨骼系统

　　肌肉张力低下、关节松软

　　手腕和手指向尺骨侧弯曲

　　常在幼童期开始出现阿基里斯腱（Achilles）僵硬

　　手指指甲异常

　　脚部畸形

　　后突侧弯

　　鸡胸、漏斗胸、胸型不对称

　　5、心血管系统

　　先天性心脏病，常有肺动脉瓣狭窄的症状

　　心脏肥大，常导致心肌无力

　　心律不整

　　6、神经系统

　　先天性颅部异常

　　水脑

　　癫痫

　　7、肿瘤

　　患者有15%的机率会发展为恶性肿瘤，孩童易患有神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤，青少年易罹患移行细胞癌，年轻成人则有罹患膀胱癌的可能。

　　8、发展

　　发展迟缓、智能障碍

　　患者通常个性较为外向

　　诊断

　　此症通常依据临床症状和分子遗传技术来诊断，研究显示，HRAS为目前相关的基因，约80-90%具有临床症状的疑似患者，可借基因序列分析检测出HRAS基因的突变，也可依此作为产前诊断的依据。

　　治疗

　　此症目前并无可根治的方式，仅能以症状治疗，如：患童的饮食状况不佳，通常需要以鼻胃管或胃造口喂食；手指或手腕的易位需要复健、辅具或以手术校正；物理、职能治疗则可提升患者的各项发展。

　　此外，心脏疾病问题与恶性肿瘤有可能会造成患者生命的危险，因此需要定期追踪血压变化、心脏功能、肿瘤是否变大，疾病的各项症状若能早期发现和治疗，患者的生命周期几乎与常人相当。

　　预防

　　产前诊断

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