仅次于Duchenne型肌营养不良的强直性肌营养不良，是第二常见的肌营养不良类型，为常染色体显性遗传疾病，是由于DMPK基因CTG重复序列异常增多所造成的。往往在成年后表现出临床症状（也有严重的先天型，出生就出现临床症状），除了肌肉外，还累及身体其他多个器官系统。

强直性肌营养不良的诊断和治疗

肌肉的受累表现主要是肌强直现象和肌肉无力萎缩，病变呈缓慢进展，通常经过数十年后才影响生活质量，但一般不影响寿命。如果肌强直现象较为突出，可应用美西律、卡马西平等药物减少发作。而肌肉无力萎缩的进程，目前暂时没有有效的治疗方法。

除了肌肉，DM1还会影响中枢神经系统，引起脑白质病变、脑萎缩等改变，并可出现智能障碍、性格改变和日间睡眠增多等表现。

此前谈到，强直性肌营养不良的肌肉病变并不影响患者寿命，但本病伴随的心脏表现，则可能造成猝死。主要的心脏表现为房室传导阻滞和心律失常。对于心源性猝死的预防就在于尽早明确诊断，在确定诊断的基础上，定期监测心电图，当发现有上述疾病迹象时，尽早处理，如放置心脏起搏器，就能有效预防心脏病变造成的不良后果。

其他常见的症状表现还包括早发白内障，糖尿病、雄性激素水平下降、低免疫球蛋白血症、胆石症。如果不能及时明确诊断，许多伴随症状将无法得到相应处理，甚至造成误诊，对患者和家庭造成不必要的负担。

目前我科已可常规开展DM1的基因检测，有相关临床表现的患者可考虑就诊

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