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推荐3.1
我们建议,尚未进行机械通气的急性低氧性呼吸衰竭(AHRF)患者接受高流量鼻导管氧疗,相比常规氧疗可降低插管风险,但除外由心源性肺水肿及慢性阻塞性肺疾病急性加重期导致的情况。
强烈推荐;中等级证据
我们尚无法推荐或反对选择HFNO或者常规氧疗来降低死亡率。
未做推荐;高等级证据
本建议也适用于由COVID-19导致的AHRF。
强烈推荐;低等级证据支持插管,未做推荐;中等级间接证据表明对死亡率无影响
推荐3.2
对于非心源性肺水肿或COPD急性加重所致的非选定的急性低氧性呼吸衰竭患者,我们尚无法推荐或反对在使用HFNO与持续气道正压通气(CPAP)/NIV做出选择,以降低插管或死亡率。
未做推荐;中等级的死亡率证据,低等级的插管证据,既不赞成也不反对。
我们建议考虑CPAP/NIV替代HFNO治疗COVID-19导致的AHRF,以降低插管风险(弱推荐,高等级证据),但CPAP/NIV相比HFNO是否能降低COVID-19的死亡率,目前尚无建议。
未做推荐;高等级无影响证据。
推荐4.1
我们尚无法建议,在与心源性肺水肿或COPD急性加重无关的AHRF治疗中,选择CPAP/NIV或者常规氧疗来降低死亡率或预防插管。
未做推荐;高等级死亡率证据,中等级的插管证据。
我们建议在COVID-19引起的急性低氧性呼吸衰竭患者中使用CPAP而不是常规氧疗,以降低插管的风险。
弱推荐;低等级支持证据
在这一人群中,我们尚无法建议,应选择CPAP还是常规氧疗以降低死亡率。
未做推荐;中等级无影响证据。
推荐4.2
我们尚无法建议,在AHRF患者进行CPAP/NIV时,应选择全头盔式装置还是面罩以防止插管或降低死亡率。
未做推荐;极低等级的支持证据
推荐4.3
我们尚无法建议,在AHRF的治疗中应选择NIV还是CPAP。
未做推荐;没有证据。
推荐5.1
我们建议使用小潮气量通气策略(即4-8 ml/kg PBW),而不是大潮气量通气策略(传统上用以使血气值正常化),以降低非COVID-19所致ARDS患者的死亡率。
基于专家意见的强烈推荐,但缺乏统计意义;高等级证据。
这一建议也适用于COVID-19引起的ARDS。
强烈推荐;中等级间接证据。
推荐6.1
我们尚无法建议,在执行常规PEEP滴定时应选择较高还是较低的PEEP/FiO2的策略,以降低ARDS患者的死亡率。
未做推荐;高等级无影响证据。
这一声明也适用于COVID-19引起的ARDS。
未做推荐;中等级的间接无影响证据。
推荐6.2
我们尚无法建议,应选择由呼吸力学指导的,还是基于PEEP/FiO2策略的PEEP滴定法,以降低ARDS患者的死亡率。
未做推荐;高等级证据表明没有影响。
这一声明也适用于COVID-19引起的ARDS。
未做推荐;中等级的间接证据。
推荐6.3
我们建议不要使用长时间的高压力肺复张手法(定义为气道压力维持≥35cmH2O至少一分钟),去试图降低ARDS患者的死亡率。
强烈推荐;中等级反对证据。
这一建议也适用于COVID-19引起的ARDS。
强烈推荐;低等级间接反对证据。
推荐6.4
我们建议不要常规使用短时间的高压力肺复张手法(定义为气道压力维持≥35cmH2O小于1分钟),去试图降低ARDS患者的死亡率。
弱推荐;高等级的无影响证据。
这一建议也适用于COVID-19引起的ARDS。
弱推荐;中等级的间接无影响证据。
推荐7.1
我们建议中-重度ARDS患者采用俯卧位,而不是仰卧位以降低死亡率。(中-重度ARDS定义为在优化通气设置后仍存在PaO2/FiO2 < 150mmHg,PEEP≥5cmH2O)。
强烈推荐,高等级支持证据。
这一建议也适用于COVID-19引起的ARDS。
强烈推荐;中等级间接支持证据。
推荐7.2
我们建议,在接受有创机械通气的ARDS患者应在插管后早期采用俯卧位治疗以降低死亡率,当应用小潮气量通气并调整PEEP至稳定水平后,PaO2/FiO2仍然<150 mmHg即可开始,并应长时间(连续16小时或更长时间)使用俯卧位。
强烈推荐;高等级证据支持。
这一建议也适用于COVID-19引起的ARDS。
强烈推荐;中等级间接支持证据。
推荐7.3
我们建议covid -19相关的AHRF患者置于清醒俯卧位(APP),而不是仰卧位以减少插管几率。
弱推荐;低等级支持证据。
我们尚无法建议COVID-19相关的AHRF的非插管患者是否采用APP,以降低死亡率。
未做推荐;中等级的无影响证据。
我们尚无法建议非COVID-19导致的AHRF患者是否采用APP。
未做推荐;没有证据。
推荐8.1
我们建议不要常规在非COVID-19所致的中重度ARDS患者中持续输注NMBA,来试图降低其死亡率。
强烈推荐,中等级证据。
我们尚无法建议,在COVID-19引起的中重度ARDS患者中是否常规持续输注NMBA以降低死亡率。
没有推荐;没有证据。
推荐9.1
我们建议,对于非COVID- 19所致的严重ARDS患者,若符合EOLIA研究中的资格标准,应在符合组织标准的ECMO中心接受ECMO治疗,其管理策略应类似于EOLIA研究中所使用策略。
强烈建议,中等级支持证据
这一建议也适用于COVID-19导致的严重ARDS患者。
强烈推荐;低等级间接支持证据。
推荐9.2
我们建议不要使用ECCO2R用于治疗非COVID-19引起的ARDS,以试图降低其死亡率,除随机对照试验之外。
强烈推荐,高等级无影响证据。
这一建议也适用于COVID-19导致的严重ARDS患者。
强烈推荐;中等级间接无影响证据。
注:原文1、2条内容没有给出推荐,所以本译文从第3条开始。
原文下载:
https://pan.baidu.com/s/1z1q4ezE8StvhvyviRZXCUQ提取码: e6h6
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