深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 对乙酰氨基酚（APAP）过量是全球范围内导致药物性急性肝衰竭的首要原因，美国流行病学数据显示近半数 APAP 过量为非故意性中毒。其肝毒性核心机制在于过量 APAP 代谢产生的 N - 乙酰 - 对苯醌亚胺（NAPQI）耗竭肝脏谷胱甘肽（GSH）储备，引发严重氧化应激。近年来，铁死亡作为一种铁依赖性、以细胞膜脂质过氧化为特征的新型程序性细胞死亡方式，被证实是 APAP 诱导肝细胞损伤的关键环节。目前临床唯一推荐的治疗药物 N - 乙酰半胱氨酸存在治疗窗窄、不良反应多等局限性，因此开发靶向铁死亡的新型肝保护药物具有重要临床价值。丁香脂素（SYR）是一种从丁香属、木犀科、豆科等植物中提取的木脂素类化合物，前期研究已证实其具有显著的抗氧化活性，可用于糖尿病视网膜病变和肾病的防治，但其对铁死亡及 APAP 诱导肝损伤的作用尚未见报道。 本研究采用体外细胞实验与体内动物实验相结合的方式，系统探讨了 SYR 对 APAP 诱导肝细胞铁死亡的保护作用及分子机制。体外实验选用小鼠正常肝细胞 AML12 和