深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 多发性硬化症（MS）是中枢神经系统最常见的自身免疫性疾病，神经轴突和突触丢失是其核心病理特征，也是导致患者永久性残疾的根本原因。尽管神经丝轻链（NfL）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）已成为轴突和星形胶质细胞损伤的经典生物标志物，但特异性反映突触病理的标志物长期处于空白状态。正电子发射断层扫描（PET）虽能量化突触密度，但其高昂成本和有限可及性限制了临床常规应用。近日，德国汉堡大学医学中心团队在eBioMedicine杂志发表的一项研究，首次证实突触前蛋白 Bassoon（BSN）可作为脑脊液（CSF）和血液生物标志物，精准反映 MS 不同疾病阶段的突触损伤，为 MS 早期诊断和病程监测提供了全新工具。 研究人员首先在 MS 经典动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠中开展突触体蛋白质组学分析，筛选出在神经炎症过程中显著减少的突触前蛋白 BSN。通过组织学验证，他们发现 EAE 小鼠和 MS 患者死后脑组织中均存在突触 BSN 丢失，同时 BSN 在神经元胞体中异常积聚，提示其可能作