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2025年,北京旭日病院医学研究中间-医学免疫学研究团队先后获批国度天然科学基金区域立异成长结合基金重点支撑项目及北京市天然科学基金-大年夜兴立异结合基金(重点项目)。研究员孙广永入选“高创筹划·青苗”项目,副研究员金华入选“高创筹划”青年托举工程。
揭示肠道免疫-脑轴新机制(Gastroenterology, IF: 25.1,封面文章)
医学研究中间主任张栋团队持续聚焦炎症性疾病、代谢性疾病和肿瘤产生成长中的免疫调控机制,开展了体系性、原创性研究。2025年以北京旭日病院为通信/合营通信作者单位,累计揭橥SCI论文18篇(影响因子IF>10的7篇,JCR 1区14篇,JCR 2区4篇),个中3篇揭橥于影响因子大年夜于20的威望期刊,2篇获选封面文章,彰显了研究的立异性与影响力。
发明硝酸钠改良代谢综合征的新通路(Signal Transduction and Targeted Therapy, IF: 52.7,封面文章)
跟着人们生活方法与饮食构造的改变,代谢性疾病,如代谢功能障碍相干脂肪性肝病(MASLD)和2型糖尿病(T2DM)等,出现逐年高发态势,严重威逼着人类健康,免疫调控掉衡在其产生成长过程中起侧重要感化。首都医科大年夜学口腔健康北京实验室王松灵院士结合从属北京旭日病院张栋、孙广永揭橥题为“Sodium nitrate protects against metabolic syndrome by sialin-mediated macrophage rebalance”的研究论文,被该杂志选为封面文章重点推荐。

团队研究论文被杂志选为封面文章(一)
研究发明,口服硝酸钠可明显改良多种饮食引诱的小鼠MASLD和T2DM。硝酸钠经由过程激活Sialin–CtsL–Nrf2旌旗灯号通路,调控骨髓来源巨噬细胞的极化,从而恢复肝脏及脂肪组织的免疫稳态。本研究揭示了硝酸钠一种不依附一氧化氮(NO)的全新免疫代谢调控机制,为靶向巨噬细胞干涉MASLD、T2DM等代谢性疾病供给了新的研究偏向和潜在治疗靶点。
炎症性肠病(IBD)是一种以肠道慢性炎症为特点的疾病,约25.2%的IBD患者伴发抑郁症状,尤其在疾病活动期,抑郁产生率高达38.9%,影响患者疾病过程及生活质量,但其机制尚未完全解释。北京旭日病院张栋、北京友情病院田丹和宗晔结合揭橥题为“Perforin generated by CD8⁺ T cells exacerbates inflammatory bowel disease-induced depression by promoting CXCL9 production in intestinal epithelial cells”的研究论文,并被该杂志选为封面文章重点推荐。

团队研究论文被杂志选为封面文章(二)
该研究发明,在IBD患者及结肠炎小鼠模型中,结肠浸润的CD8⁺ T细胞产生的穿孔素程度与抑郁症状严重程度明显相干。机制上,CD8⁺ T细胞来源的穿孔素和颗粒酶B刺激肠上皮细胞表达CXCL9,后者经血液轮回进入海马,经由过程激活CXCR3–HSPA5旌旗灯号轴引诱神经元内质网应激,从而加重抑郁样行动。经由过程应用抗体中和IBD模型体内的CXCL9,可以或许明显缓解抑郁表型,且不会对肠道炎症产生影响。该工作初次说清楚明了IBD伴发抑郁症中的特定肠–脑轴免疫调控,为精力共病的靶向干涉供给了新策略。
解析双阴性T细胞(DNT)的免疫调节新机制(Science Bulletin, IF: 21.1)
肝缺血再灌注毁伤(HIRI)是肝移植和肝切除手术的常见并发症,中性粒细胞的激活在个中发挥关键感化,今朝仍缺乏安然有效的干涉手段。张栋、孙广永和哈佛大年夜学医学院Beth Israel Deaconess医学中间的Simon C. Robson结合揭橥研究论文“Purinergic signaling by TCRαβ+ double-negative T regulatory cells ameliorates liver ischemia-reperfusion injury”,报道了嘌呤能旌旗灯号及关键分子CD39在调控双阴性T调节细胞(DNT)中的重要感化及机制。
研究初次剖断CD39为DNT关键功能分子,解释其经由过程CD39/CD73-腺苷-A2AR旌旗灯号轴缓解肝脏缺血再灌注毁伤的嘌呤能调节机制。此项研究从嘌呤能旌旗灯号通路的角度为DNT的功能解析供给了全新的视角,也为天然免疫细胞介导的组织、器官毁伤和相干疾病供给了新的免疫细胞治疗策略。
将来,团队将持续深耕免疫细胞功能与代谢调控范畴,依托坚实的项目支撑与人才基本,进一步推动前沿基本发明向免疫治疗新策略的转化,致力于为相干重大年夜疾病的防治供给更富立异性的理论根据和实践筹划。
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