研究亮点 本研究首次揭示中药复方“蠲痹强骨方”（JBQG）通过调控长链非编码RNA ITSN1-2（lncRNA ITSN1-2）/miR-6823-3p/PELI3/RIP2轴，抑制成纤维样滑膜细胞（FLS）异常激活，从而发挥抗类风湿性关节炎（RA）作用。 研究发现，JBQG促进RIP2蛋白的K48型泛素化降解，阻断NOD2/RIP2信号通路，进而抑制NF-κB激活及下游炎症因子的释放，有效减轻滑膜炎症与骨破坏。 本研究为探索中医药与现代分子机制结合提供了新思路，强调了lncRNA调控网络在RA发病机制及治疗中的重要性。 近日，发表于Chinese Medicine的一项研究系统阐明了蠲痹强骨方（JBQG）对风湿性关节炎（RA）病理过程中关键非编码RNA介导的信号通路的调控作用。该研究通过临床患者关节滑膜组织的分析，结合细胞实验及胶原诱导关节炎（CIA）动物模型，揭示了JBQG抑制lncRNA ITSN1-2表达，促进RIP2蛋白K48泛素化降解，从而阻断NOD2/RIP2信号通路活化，减轻RA炎症和骨破坏的分子机制。该研究首次系统整合了传统中药复方组分的血浆吸收代谢产物鉴定和靶点网

Tags： Chinese Medicine：蠲痹强骨方通过抑制ITSN1-2长链非编码RNA来促进RIP2 K48泛素化，从而抑制成纤维样滑膜细胞的活化