普依司他

多发性骨髓瘤（MM）和淋巴瘤是全球范围内发病率不断上升的两种血液系统恶性肿瘤。尽管治疗手段有所进步，但MM仍然无法治愈，许多淋巴瘤也会复发和产生耐药性，因此需要开发新的治疗策略。

同时针对关键致病驱动因素和重塑肿瘤微环境是治疗复发或难治性（r/r）多发性骨髓瘤（MM）和淋巴瘤的关键治疗策略。HDAC（组蛋白去乙酰化酶）在肿瘤发生中扮演重要角色，HDAC抑制剂通过维持组蛋白乙酰化状态，促进肿瘤抑制基因和免疫调节基因的转录，从而发挥抗肿瘤作用。新型选择性HDAC I/IIb抑制剂甲磺酸普依司他（purinostat mesylate，PM）拥有一个非线性、大三角形帽和一个刚性连接体，可显著增强其与 I 和 IIb HDAC 的结合亲和力，对 I 和 IIb 的抑制活性和选择性强于所有其他获批的 HDACi，对于淋巴瘤和MM可能有更大获益。

四川大学华西医院牛挺教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授、四川大学华西医院陈俐娟和胡以国教授等共同开展研究，探索了普依司他在MM和淋巴瘤临床前研究及I期研究的疗效、安全性和作用机制，近日发表于《Signal Transduction and Targeted Therapy》。

体外实验： 研究者检测了普依司他对8种MM和8种淋巴瘤细胞系的抗增殖活性，并与泛HDAC抑制剂panobinostat进行比较。结果显示普依司他在所有测试的细胞系中均显示出低于5 nM的IC50值，优于panobinostat。

体内实验： 使用MM1S异种移植小鼠模型、cMYC-KRAS12V原发性浆细胞瘤（PCT）小鼠模型、双表达淋巴瘤PDX小鼠模型、复发难治DLBCL PDX小鼠模型，评估普依司他的体内疗效。普依司他在这些模型中显示出比panobinostat或多药联合治疗方案更好的抗肿瘤活性。

普依司他对MM和淋巴瘤细胞以及小鼠模型表现出优异的抗肿瘤活性

a.人MM细胞系和淋巴瘤细胞系用PM或panobinostat在指定浓度下处理72小时后，分析细胞活性

b.来自MM患者(患者A、B)和淋巴瘤患者(患者C)外周血中的MM和淋巴瘤原代细胞用PM或panobinostat在指定浓度下处理，48小时后分析细胞凋亡。

c.MM1S异种移植模型的肿瘤体积和重量，分别用空白对照、PM、panobinostat、panobinostat+Bort+DXM或Len+Bort+DXM处理。

d.cMYC-KRAS12V诱导的浆细胞瘤(PCT)小鼠从骨髓移植后第35天开始的Kaplan-Meier生存曲线，分别用空白对照、PM、panobinostat+Bort+DXM或Len+Bort+DXM处理。

e.cMYC-KRAS12V小鼠腹水细胞在体外经PM或panobinostat处理后的细胞活性。

f,g.DEL和r/r DLBCL患者来源的异种移植小鼠模型的肿瘤体积和重量，分别用空白对照、PM、R-CHOP方案或Pola-BR处理。

单细胞RNA测序（scRNA-seq）： 对5TMM模型小鼠的骨髓细胞进行分析，发现普依司他处理后，单核细胞和T细胞介导的免疫反应增强，表明普依司他通过改善肿瘤免疫微环境发挥抗肿瘤作用。

普依司他治疗后5TMM肿瘤负荷小鼠单核细胞群和基因表达变化的scRNA-seq分析

a.5TMM模型小鼠经空白对照或PM处理后的Kaplan-Meier生存曲线。

b.5TMM模型小鼠经空白对照或PM处理后骨髓中单核细胞的分布。

c.MonoC1、MonoC2和 MonoC10细胞簇的G0富集分析结果。

d、e.对 5TMM模型小鼠经空白对照或PM处理后的MonoC1和Monoc2细胞进行伪时间顺序分析。

f、g.对来自两个独立实验的空白对照和PM处理样本中的“干扰素α反应”和“干扰素B反应”基因集进行伪时间顺序评分。

g.在空白对照组或PM组中指定细胞类型内炎症因子I1-13和I1-19以及趋化因子Cxc110、Cxc112和Cc17的表达水平和频率。

h.与GO富集相关的基因沿伪时间顺序的动态基因表达变化(按层次分为五个基因模块)。

首次人体试验： 在华西医院和贵州医科大学附属医院开展了一项首次人体I期剂量递增的临床试验（NCT05526313），评估普依司他在复发/难治性MM和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效，普依司他剂量为1.2-15 mg/m²。在复发/难治性MM患者中，普依司他单药治疗的疾病控制率为72.7%（8/11），客观缓解率为9.1%（1/11）。在复发/难治性淋巴瘤患者中，客观缓解率为61.1%（11/18），其中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中客观缓解率达到63.6%（7/11），包括6例完全缓解。普依司他在1.2-15 mg/m²的剂量范围内显示出良好的耐受性，未观察到剂量限制性毒性（DLT）。主要的治疗相关不良事件为血液学毒性，包括血小板减少（75.9%）、中性粒细胞减少（55.2%）、白细胞减少（41.4%）和淋巴细胞减少（31.0%）。治疗反应者表现出增强的免疫激活，CD3+CD8+ T细胞水平升高，以及干扰素-γ（IFN-γ）和CXCL10等细胞因子水平增加。

普依司他治疗r/r MM和淋巴瘤患者的I期临床试验中的药效学

a.普依司他治疗r/r MM和淋巴瘤的给药方案示意图。

b.I期患者中的平均血浆浓度-时间半对数曲线

c.I期临床试验的疗效反应。

d.一位r/r DEL DLBCL患者和一位r/r FL患者在筛选阶段以及治疗后不同阶段的PET-CT图像。

e.给药前和给药一周后，r/r MM(n=2)和淋巴瘤(n=2)患者血清中细胞因子水平的变化。

f.给药前和给药一周后，r/r MM(n=2)和淋巴瘤(n=2)患者外周血白细胞中T细胞比例的变化。

总结

普依司他的抗肿瘤活性： 普依司他在体外和体内模型中均显示出比panobinostat更强的抗肿瘤活性，尤其是在抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡方面。

普依司他的作用机制： 普依司他通过抑制多个对肿瘤生存至关重要的基因表达，并激活免疫相关的信号通路，如干扰素反应和炎症反应，从而增强抗肿瘤免疫反应。

普依司他的初步疗效：普依司他在复发/难治性MM和淋巴瘤患者中显示出良好的耐受性和初步疗效，特别是在淋巴瘤患者中显示出较高的客观缓解率。

普依司他联合治疗的潜力： 普依司他与泊马度胺和地塞米松联合治疗在复发/难治性MM治疗中显示出强大的协同作用，支持进一步进行开放标签、多中心Ib/IIa期临床试验，评估普依司他联合免疫调节剂治疗复发/难治性MM的疗效，以及进行II期单药治疗复发/难治性DLBCL和T细胞淋巴瘤的临床试验。

参考文献

Yang, L., Qiu, Q., Wang, J. et al. Preclinical and first-in-human of purinostat mesylate, a novel selective HDAC I/IIb inhibitor, in relapsed/refractory multiple myeloma and lymphoma. Sig Transduct Target Ther 10, 201 (2025). https://doi-org.ctust.aliya.filescenter.top/10.1038/s41392-025-02285-w

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