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Clin Kidney J:奥妥珠单抗治疗利妥昔单抗耐药膜性肾病短期疗效与安全性评估

来源 2025-05-20 12:10:30 医疗资讯

膜性肾病(MN)是成人肾病综合征的主要病因,约60%-80%患者存在抗PLA2R抗体。利妥昔单抗(rituximab)作为B细胞靶向治疗药物,虽有效但存在35%-45%的无反应率及27%的复发率。奥妥珠单抗(obinutuzumab)作为II型抗CD20单抗,体外研究显示其B细胞清除能力优于rituximab,但针对rituximab耐药患者的临床数据有限。本研究旨在评估obinutuzumab在rituximab耐药性PLA2R相关MN患者中的疗效与安全性,为优化治疗策略提供依据。

本研究为单中心回顾性研究,纳入2022年9月至2024年3月期间接受obinutuzumab治疗的20例rituximab耐药性PLA2R相关MN患者。纳入标准包括:经肾活检确诊PLA2R相关MN、肾病综合征临床表现(尿蛋白>3.5 g/d、血清白蛋白<30 g/L)、既往接受≥2 g rituximab治疗无效(6个月内无缓解)、随访≥6个月。排除标准包括其他类型肾小球疾病及非肾病综合征患者。治疗方案为初始2次1 g obinutuzumab静脉输注(间隔2周),6个月时尿蛋白>3.5 g/d者追加1-2 g。主要终点为完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的复合终点,次要终点包括24小时尿蛋白、血清白蛋白、肌酐、抗PLA2R抗体及CD19+B细胞动态变化。安全性评估涵盖输液反应、中性粒细胞减少及严重感染等。统计学分析采用Wilcoxon配对检验及Kaplan-Meier生存分析,使用GraphPad Prism 9.5处理数据,以P<0.05为显著性标准。

研究结果

1.患者基线特征​​
20例患者(男14例,女6例)中位随访9个月。基线尿蛋白中位数5.49 g/d,血清白蛋白27.15 g/L,血清肌酐66.85 µmol/L,16例(80%)抗PLA2R抗体阳性(中位滴度29.81 RU/mL)。所有患者既往均接受rituximab治疗,55%曾使用钙调磷酸酶抑制剂(如tacrolimus),25%使用过cyclophosphamide。

2.疗效分析​​

· 总体缓解率:中位随访4.5个月时,16例(80%)达到缓解(CR 2例、PR 14例)。6个月时缓解率升至58.3%,9个月达80%。追加obinutuzumab治疗的5例中仅1例(20%)在9个月时达到PR。

· 尿蛋白与白蛋白改善:3个月时尿蛋白从基线5.49 g/d降至3.36 g/d(P<0.0001),末次随访降至1.46 g/d(P<0.0001)。血清白蛋白从27.15 g/L升至35.65 g/L(3个月,P<0.0001),末次随访达39.70 g/L(P<0.0001)。

· 肾功能与免疫指标:血清肌酐保持稳定(基线66.85 vs 末次67.45 µmol/L,P=0.7642)。抗PLA2R抗体滴度从29.81 RU/mL降至3.23 RU/mL(3个月,P<0.0001),末次随访11例(68.8%)实现免疫学缓解(滴度<2 RU/mL)。

3.B细胞清除与再增殖​​
所有患者1个月内实现CD19+B细胞完全清除(<5 cells/µL),3个月维持清零。6个月时4例(20%)出现B细胞再增殖,9个月时再增殖率达60%。非缓解组基线BMI(29.79 vs 25.26 kg/m²,P=0.029)、尿蛋白(11.67 vs 4.68 g/d,P=0.015)、肌酐(112.6 vs 57.5 µmol/L,P=0.001)及抗PLA2R滴度(167.5 vs 19.66 RU/mL,P=0.0004)均显著高于缓解组。

4.安全性​​
6例(30%)报告不良事件,包括输液反应(4例,皮疹、恶心等)及肺炎(2例),无中性粒细胞减少或致死事件。4例非缓解患者追加治疗后血清白蛋白仍升至>35 g/L。

奥妥珠单抗输注后缓解率的Kaplan-Meier曲线​B:患者接受奥妥珠单抗治疗后不同时间点的24小时尿蛋白水平​

本研究证实,obinutuzumab在rituximab耐药性PLA2R相关MN患者中短期缓解率达80%,显著改善尿蛋白及血清白蛋白,且安全性良好。基线高BMI、高尿蛋白及高抗PLA2R滴度可能预示疗效不佳。局限性包括样本量小、随访时间短及未评估抗rituximab抗体影响。未来需扩大样本及延长随访以验证长期疗效,并探索obinutuzumab作为一线治疗的潜力。

原始出处:

Su W, Li J, Men J, Zhong S, Wang Y, Zhang Y, Xu L, Gao J, Liu D, Wang R, Sun J, Wang H. Obinutuzumab is effective for the treatment of rituximab-refractory PLA2R-associated membranous nephropathy. Clin Kidney J. 2025 May 1;18(5):sfaf026. doi: 10.1093/ckj/sfaf026. PMID: 40336511; PMCID: PMC12056547.

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