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【BMT】AML/MDS异基因移植,≤25岁MUD与≥50岁MRD孰优孰劣?

来源 2025-05-06 12:13:37 医疗资讯

供者选择

对于异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),全相合同胞供者(MSD)通常优于全相合非亲缘供者(MUD),因为MSD移植的移植物抗宿主病(GVHD)风险较低,且长期生存率更高。但随着高分辨率等位基因水平组织分型和GVHD预防措施的改进,MUD和MSD移植的无复发生存率(NRM)和总生存率(OS)似乎相似。

然而随着allo-HSCT在老年群体中的使用增加,潜在的MSD年龄也增加。年长的MSD更容易出现克隆性造血,干细胞总量较小,再生能力降低,T细胞亚型和多样性受损,这些都可能影响移植结局。

因此学者开展研究,在急性髓系白血病(AML)/骨髓增生异常综合征(MDS)患者中对比了年轻MUD(供者年龄≤25岁)和年长MRD(供者年龄≥50岁)的allo-HSCT结果,近日发表于《Bone Marrow Transplantation》。

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研究结果

患者:该研究纳入708例接受allo-HSCT的患者(532例AML和176例MDS;526例供者为MUD,182例供者为MRD)。

MUD对比MRD:

总生存期(OS):MRD组3年OS为56.3%,MUD组为64.2%,无显著差异(p=0.12)。

非复发死亡率(NRM):MRD组1年NRM为19.2%,MUD组为14.0%,无显著差异(p=0.15)。

无复发生存率(RFS):MRD组3年RFS为53.3%,MUD组为58.7%,无显著差异(p=0.29)。

慢性GVHD:MRD组3年慢性GVHD发生率显著高于MUD组(58.7% vs. 44.6%,p<0.01)。

年轻MUD对比年长MRD:

3年OS:年长MRD组为47.0%,年轻MUD组为69%,差异显著(p<0.01)。

RFS:年长MRD组为44.6%,年轻MUD组为62.1%,差异临界显著(p=0.05)。

1年NRM:年长MRD组为21.7%,年轻MUD组为12.8%,差异显著(p=0.02)。

aGVHD II-IV级和III-IV级发生率:年长MRD组显著高于年轻MUD组(分别为34.9% vs. 17%,p<0.01;12.0% vs. 2.8%,p<0.01)。

3年慢性GVHD发生率:年长MRD组为63.4%,年轻MUD组为26.2%,差异显著(p<0.01)。

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倾向性评分匹配

为了减少偏倚,进行了倾向性评分匹配,以减少混杂因素的影响,年长MRD组和年轻MUD组各纳入76例患者。

3年OS:年长MRD组为46.1%,年轻MUD组为66%,差异显著(p=0.03)。

1年NRM:年长MRD组为19.7%,年轻MUD组为10.5%,差异显著(p=0.015)。

aGVHD II-IV级和III-IV级发生率:年长MRD组显著高于年轻MUD组(分别为32.9% vs. 19.7%,p=0.04;13.2% vs. 2.6%,p<0.01)。

3年慢性GVHD发生率:年长MRD组为63.1%,年轻MUD组为29.3%,差异显著(p<0.01)。

多因素分析:在多变量分析中,年轻MUD与更好的OS相关,其风险比(HR)为0.57(p=0.03),NRM的HR为0.36,II-IV级急性GVHD的风险比为0.33(p<0.01),慢性GVHD的HR为0.26(p<0.01),广泛性慢性GVHD的HR为0.09(p<0.01)。

总结

主要发现:使用年轻MUD进行allo-HSCT与更好的OS、更低的NRM以及更低的急性和慢性GVHD发生率相关。

可能的解释:年轻MUD通常更健康,且女性供者更可能是未产妇,这可能对移植结局有积极影响。此外,年长MRD组中抗胸腺细胞球蛋白(ATG)的使用率较低,也可能是导致较高GVHD发生率的原因之一。

与其他研究的一致性:这些发现与先前的研究结果大致一致,尽管供者类型和年龄划分有所不同,但总体趋势倾向于使用年轻MUD。

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参考文献

Bergland, B.S., Remberger, M., Tjønnfjord, G.E. et al. Should a young matched unrelated donor be preferred over an older matched related donor in allogeneic stem cell transplantation for acute leukemia and myelodysplastic syndrome?. Bone Marrow Transplant (2025). https://doi.org/10.1038/s41409-025-02579-1

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