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呼吸道感染是全球范围内导致严重疾病的主要原因之一,其发病机制复杂,涉及多种免疫细胞和炎症因子的相互作用。在呼吸道感染中,炎症反应的调控至关重要,过度的炎症反应可能导致组织损伤,而炎症反应不足则可能无法有效清除病原体。因此,寻找能够精准调节炎症反应的免疫细胞和分子具有重要的临床意义。
B细胞作为免疫系统的重要组成部分,主要以产生抗体而闻名,但近年来的研究发现,B细胞还具有其他多种免疫调节功能,如分泌细胞因子和代谢产物等。乙酰胆碱(ACh)是一种由胆碱乙酰转移酶(ChAT)催化合成的神经递质,不仅在神经系统中发挥重要作用,还被发现具有免疫调节功能。然而,B细胞是否通过产生ACh参与肺部免疫调节,以及其在呼吸道病毒感染中的作用尚不清楚。
近日,国际权威期刊Nature Immunology上在线发表了题为“B cells modulate lung antiviral inflammatory responses via the neurotransmitter acetylcholine”的最新研究成果,该研究阐明了B细胞在肺部抗病毒炎症反应中的作用,揭示了B细胞通过产生乙酰胆碱(ACh)调节肺部免疫反应的新机制。研究发现,B细胞是呼吸道中主要的ACh产生细胞,在流感病毒感染前后,B细胞通过ACh抑制肺泡间质巨噬细胞(IMs)的激活,减少炎症因子TNF的产生,从而在早期控制病毒复制,但可能增加后期的炎症反应。这一发现为理解B细胞在肺部免疫调节中的作用提供了新的视角,并为开发新的抗病毒治疗策略提供了潜在靶点。

(一)B细胞是呼吸道中主要的ACh产生细胞
研究发现,在流感病毒感染前,B细胞是呼吸道中主要的ChAT阳性细胞,占总ChAT阳性细胞的90%以上。通过流式细胞术分析,发现B细胞主要为CD19阳性、CD5阳性和CD43阳性,且大多数为B-1细胞。在感染后,B细胞在肺组织中的数量显著增加,且ChAT表达水平也有所上升。这表明B细胞在呼吸道感染中可能发挥重要作用。
(二)B细胞通过ACh抑制肺泡间质巨噬细胞的激活
实验结果显示,在感染后1天,ChatBKO小鼠肺组织中TNF的产生显著增加,而ChatTKO小鼠则无明显变化。进一步研究表明,B细胞产生的ACh能够抑制肺泡间质巨噬细胞(IMs)的激活,减少TNF的产生。具体来说,ACh通过与α7烟碱型ACh受体(α7nAChR)结合,抑制IMs的炎症反应。这一发现揭示了B细胞通过ACh调节肺泡间质巨噬细胞的新机制。
(三)B细胞缺失导致早期病毒复制增加,但后期炎症反应加剧
在感染后1天,ChatBKO小鼠肺组织中病毒载量显著低于对照组,表明B细胞的缺失导致早期病毒复制增加。然而,到了感染后10天,ChatBKO小鼠的炎症反应加剧,表现为肺组织中炎症细胞浸润增加、细胞因子水平上升以及肺泡上皮细胞损伤加重。这表明,虽然B细胞的缺失在早期能够抑制炎症反应,但可能导致病毒复制增加,从而影响后期的免疫反应和组织修复。

图 B细胞通过ACh和α7nAChR调节肺IMs
综上所述,本研究揭示了B细胞通过产生ACh调节肺部免疫反应的新机制。B细胞是呼吸道中主要的ACh产生细胞,通过ACh抑制肺泡间质巨噬细胞的激活,减少炎症因子TNF的产生,从而在早期控制病毒复制。然而,B细胞的缺失可能导致早期病毒复制增加,但后期炎症反应加剧,影响肺组织的修复。这一发现为理解B细胞在肺部免疫调节中的作用提供了新的视角,并为开发新的抗病毒治疗策略提供了潜在靶点。未来的研究可以进一步探索B细胞在其他呼吸道疾病中的作用,以及如何利用B细胞的功能来调节炎症反应和控制病毒感染。
原始出处:
B cells modulate lung antiviral inflammatory responses via the neurotransmitter acetylcholine. Nat Immunol. 2025 Apr 22. doi: 10.1038/s41590-025-02124-8. Epub ahead of print. PMID: 40263611.
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