导读

免疫治疗在当今肿瘤治疗中发挥着不可或缺的重要作用。在免疫治疗的临床研究过程中，免疫抑制性微环境常成为影响治疗效果的主要障碍。调节性T细胞（Tregs）免疫系统中的一种关键细胞类型，通常在维持免疫耐受和防止自身免疫反应中起重要作用，在肿瘤中被利用来实现肿瘤微环境的免疫抑制，是未来免疫治疗的重要靶点。鉴于Tregs细胞的免疫耐受及肿瘤促进作用两方面作用，精准靶向肿瘤微环境特异的Tregs细胞亚群显得尤为重要。

日本大阪大学Masahiro Yamamoto领衔的研究团队，在顶级期刊《science》上发表题为“Platelet factor 4–induced TH1-Treg polarization suppresses antitumor immunity”的研究。他们首次发现，在肿瘤微环境乳酸的刺激下，肿瘤相关巨噬细胞会释放血小板因子4（PF4），作用于肿瘤中的调节性T细胞（Treg），促使Treg向辅助性T细胞1（TH1）样细胞亚群极化，形成抑制抗肿瘤免疫的关键Treg亚群——TH1-Treg细胞亚群，帮助肿瘤实现免疫逃逸。该团队开发的靶向PF4的抗体，可以降低肿瘤微环境中TH1-Treg细胞的数量，增强抗肿瘤免疫力，并抑制肿瘤的生长，具有良好的抗肿瘤免疫治疗前景（Science. 2024 Nov 22;386(6724):eadn8608. doi: 10.1126/science.adn8608）。

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