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近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得了显著进展,尤其是针对EGFR突变阳性患者的靶向治疗。然而,随着治疗的推进,许多患者最终会出现耐药性,导致疾病进展。如何优化治疗策略以克服耐药性,成为当前研究的热点。
2025年1月5日,由广东省人民医院吴一龙教授作为通讯作者,陈华军教授和涂海燕教授作为共同第一作者的CTONG-1803/ALTER-L001研究在《Journal of Hematology & Oncology》上发表,探讨了安罗替尼联合EGFR-TKIs在EGFR-TKIs治疗后出现特定进展模式的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。该研究为临床实践中针对耐药患者的治疗提供了新的思路和依据。
图1 文章封面截图
研究背景
肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的亚型。表皮生长因子受体(EGFR)突变在NSCLC中扮演关键角色。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已成为EGFR突变阳性NSCLC的标准治疗方案,显著改善了患者的生存和生活质量。
然而,EGFR-TKIs治疗的患者最终会出现疾病进展,目前对于EGFR-TKIs耐药患者的管理策略尚不明确。研究者提出,根据疾病进展模式(如缓慢进展、寡进展或潜在进展)对患者进行分层,可能有助于优化治疗策略。本研究旨在探索安罗替尼联合EGFR-TKIs在EGFR-TKIs治疗后出现特定进展模式的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。
研究设计
CTONG-1803/ALTER-L001是一项开放标签、单臂、多中心的II期临床试验,共纳入120名18至75岁的晚期NSCLC患者,这些患者均为EGFR突变阳性,并在EGFR-TKIs治疗后出现缓慢、寡或潜在进展。患者接受安罗替尼(12mg/天)治疗,每3周为一个周期,用药2周后停药1周,同时继续使用原EGFR-TKIs。主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括6个月和12个月的PFS率、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和总生存期(OS)和安全性。
纳入的120名患者中,男性49人(40.8%),女性71人(59.2%),中位年龄为57.5岁。大多数患者(96.7%)为腺癌,86名患者接受了一线1/2代EGFR-TKIs治疗,32名患者接受了一线3代EGFR-TKIs治疗。109名患者为缓慢进展,6名为寡进展,5名为潜在进展。从EGFR-TKIs治疗到进展的中位时间为12.9个月。
表1 患者特征
试验结果
疗效
截至数据截止日期(2023年9月4日),中位随访时间为17.9个月。120名患者中,72名患者出现疾病进展或死亡。中位PFS为9.1个月,6个月和12个月的PFS率分别为68.5%和38.8%。对于接受一线1/2代EGFR-TKIs治疗的患者,中位PFS为9.2个月;接受一线3代EGFR-TKIs治疗的患者,中位PFS为10.3个月。有或无脑转移患者的mPFS分别为6.8个月和9.2个月。总生存期尚不成熟,12 个月 OS 率为 81.1%。整体ORR为6.7%,DCR为87.5%。
图2 疗效特征
此外,研究者还分析了治疗期间ctDNA样本中EGFR敏感突变(L858R和19del)的分子动力学。发现EGFR敏感突变在第三个周期减少或未检测到,而在进展时增加或重新出现。值得注意的是,54.5%的患者EGFR敏感突变已清除,且这些患者的中位PFS显著长于未清除患者(6.2个月vs.3.4个月,P=0.0007)。
图3 EGFR 清除/未清除患者的无进展生存期的Kaplan-Meier估计值
安全性
在数据截止时,无论剂量中断与否,安罗替尼的中位暴露时间为6.1个月。116例患者(96.7%)报告了治疗期间出现的不良事件(TEAEs),63例患者(52.5%)报告了3级或以上的TEAEs。49例(40.8%)患者因出现TEAEs而中断治疗或减少剂量,15例(12.5%)患者终止治疗。最常见的TEAEs是腹泻(53.3%)、高血压(50.0%)和蛋白尿(39.2%)。
试验结论
安罗替尼联合EGFR-TKIs在EGFR-TKIs治疗后出现缓慢、寡或潜在进展的晚期NSCLC患者中显示出良好的疗效和可管理的毒性。该联合治疗策略不仅延长了EGFR-TKIs的临床获益时间,还为特定进展模式的患者提供了一种有效、便捷且耐受性良好的治疗选择。
参考资料:
Chen H J, Tu H Y, Hu Y, et al. A phase II trial of anlotinib plus EGFR-TKIs in advanced non-small cell lung cancer with gradual, oligo, or potential progression after EGFR-TKIs treatment (CTONG-1803/ALTER-L001)[J]. Journal of Hematology & Oncology, 2025, 18(1): 1-10.
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