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气温陡降、天寒地冻的冬季,是骨关节炎病症高发期。严寒不仅轻易引起血管紧缩、血液轮回减慢[1],使关节滑液渗出削减,影响关节养分获取,还可能刺激神经末梢、促进体内炎性因子聚积,进而加剧关节不适感以及苦楚悲伤、肿胀等情况。对此,骨关节炎患者不仅要做好关节“保暖”,更要用好以硫酸氨基葡萄糖为代表的常见临床治疗药物,从根源治疗骨关节炎。那么,硫酸氨基葡萄糖具体有哪些功能,它和盐酸氨基葡萄糖有何差别呢?

比较盐酸氨基葡萄糖,硫酸氨基葡萄糖强健关节更奏效
骨关节炎是以关节软骨磨损、破坏等为特点的慢性关节病,痛在关节,根在软骨,想要从根源治疗,就须要保护关节软骨,催生、弥补关节滑液,修复软骨毁伤,强健根源关节,克制炎症反响,而氨糖作为软骨基质和关节液的根本成分,就拥有这些功能[2]。所以,氨糖也是国表里骨科威望指南均推荐的临床骨关节炎治疗用药[3][4]。
固然硫酸氨基葡萄糖和盐酸氨基葡萄糖都有以上治疗功能,但硫酸氨基葡萄糖在具体治疗过程中疗效更明显,根据国际有名的医学杂志之一美国医学会杂志(JAMA)宣布的一项研究数据显示,在纳入研究的盐酸氨基葡萄糖、氨糖+硫酸软骨素复方保健品等33种骨关节炎常用治疗药物中,硫酸氨基葡萄糖在延缓关节间隙、改良关节功能、缓解苦楚悲伤等方面的疗效相对领先[5]。
以中国首个硫酸氨基葡萄糖OTC品牌维固力为代表,国际上公认的综合性医学四大年夜期刊之一《柳叶刀》宣布对其的一项临床研究申报显示,维固力硫酸氨基葡萄糖延缓关节间隙变窄的程度约4倍[6],晋升关节功能指数约2倍[7],明显减轻关节苦楚悲伤程度约4倍[8]。
比较盐酸氨基葡萄糖,硫酸氨基葡萄糖耐受表示更靠得住
除了具体疗效不合,硫酸氨基葡萄糖和盐酸氨基葡萄糖在耐受性方面也有所差别。盐酸氨基葡萄糖进入人体之后,会产生大年夜量的氯离子,刺激胃肠道,导致胃部出现不适反响的同时,也会影响氨糖的接收;而硫酸氨糖中的硫酸根,本身就存在于人体中,服用后90%可以或许被接收进入体轮回,对胃肠道也加倍友爱,经久服用更耐受[9][10]。
值得一提的是,市情上的硫酸氨基葡萄糖产品有很多种,建议患者在大夫指导下,选择像维固力这种带有“OTC”标识以及“国药准字”赞成文号的治疗级硫酸氨糖产品。它经由相干部分严格审查赞成后才上市,疗效更确切明显,耐受性更好。骨科威望协会欧洲骨质松散和骨关节炎临床经济学会(ESCEO)也推荐维固力作为骨关节炎的经久基本治疗药物[11]。


本刊.关节炎秋冬季高发,须做好防护办法[J].健康人生,2019,(01):16.
骨关节炎这种可能累及全身遍地关节且病程弗成逆的“关节刺客”,很可能在严寒刺激影响下,给患者带来更严格的健康挑衅。对此,除了及时添衣添被,给关节更多“暖和”关怀,还应直击病症根源,在大夫指导下服用以维固力硫酸氨基葡萄糖为代表的治疗级硫酸氨糖产品,保护并修复受损软骨,缓解关节病症、改良关节活动才能。推敲到骨关节炎是一种多因的关节疾病,其发病与年纪增长、超重肥胖、创伤、慢性劳损等多方面身分有关,患者还应针对性进行生活方法干涉,保障炊事养分均衡,合理控制体重,适度活动,多措并举,助力关节安度冬日。
参考文献:
朱静华,丛林.氨糖的功能和应用[J].田径,2022,(01):84.
张伟滨. 氨基葡萄糖治疗骨关节炎的专家共鸣. 中华外科杂志. 2008;46(18):1437-8.
Gregori D, Giacovelli G, Minto C, et al. Association of Pharmacological Treatments with Long-term Pain Control in Patients With Knee Osteoarthritis. Jama. 2018;320(24):2564. doi:10.1001/jama.2018.19319
PavelkaK,GatterovaJ,OlejarovaM, http://iot.china.com.cn/content/2020-06/11/content_41182707.html
Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis
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Reginster JY, Deroisy R, Rovati LC, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet. Jan 27 2001;357(9252):251-6.
金溪.硫酸氨糖和盐酸氨糖,到底哪种好[J].江苏卫生保健,2021,(02):28.
Setnikar I. Arzneimittelforschung. 2001 Sep;51(9):699-725.
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