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导读
CD8+ T细胞可以特异性地靶向肿瘤细胞,产生强大的细胞毒性效应,这种效应依赖于目标特异性、强大的效应功能和长期维持的过程。肿瘤微环境可以限制T细胞的浸润、促使效应T细胞走向耗竭和抑制效应功能来抑制抗肿瘤免疫反应。
近几年一些研究提示氯化钠对抗肿瘤免疫有重要作用。例如,高盐饮食可以通过影响肠菌调节NK细胞活性,抑制肿瘤生长。高盐会干扰调节性T细胞的线粒体呼吸,导致调节性T细胞功能障碍。然而,Na+对CD8+ T细胞的直接作用,以及对抗肿瘤细胞毒性的影响目前尚不清楚。
近期,来自德国慕尼黑工业大学Christina E. Zielinski领衔的研究团队在《自然·免疫学》发表研究论文,标题为Sodium chloride in the tumor microenvironment enhances T cell metabolic fitness and cytotoxicity。作者们发现乳腺癌患者肿瘤微环境中钠含量明显增加,并且通过不同氯化钠浓度处理CD8+ T并进行测序分析发现,高盐环境可增强CD8+ T细胞的激活状态和效应功能。
在机制上,氯化钠诱导的CD8+ T细胞变化与Na+引起的Na+/K+-ATP酶活性上调有关,继而导致膜超极化,放大了由TCR介导的 Ca2+内流和下游的TCR信号通路,最后使得CD8+ T发生代谢重编程摄取更多营养以及发挥更强的抗肿瘤功能。因此研究团队提出NaCl可作为急性抗肿瘤免疫的正向调节剂,可能用于治疗性T细胞(例如CAR-T细胞)的调节,并利用各种特异性杀伤模型进行了验证和探索(Nat Immunol. 2024 Oct;25(10):1830-1844. doi: 10.1038/s41590-024-01918-6)。
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